医生说14号染色体缺失一条。
为什么14号染色体会缺少一条，是遗传吗？这样对我会有什么影响。我这样还能怀孕 当妈妈吗？
进行肛门检查，首先应当选择合适的体位，可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位，有时也可以采取左侧卧位，选择合适的体位，对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊，观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色，是否存在着红斑、糜烂、渗出，是否有肿物。
一般来说，胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法，方式为采血检查，检测血样为静脉血，常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常，结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动，比如慢跑、游泳等，注意多休息，早睡早起，并注意营养均衡，多吃新鲜的水果、蔬菜。
精子成活率低都有可能跟生活习惯以及炎症都有一定的关系，如果做染色体的检查需要抽血化验就可以检查出来，性激素6项也是通过抽血的项目能够进行检查的。如果想要排除这两方面疾病的因素，导致到可以抽血化验，大部分来说应该没有太大的问题。
一般情况下，孕妇孕期染色体检查是查唐筛、无创性DNA检测。具体分析如下：
孕妇孕期染色体检查是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度，主要包括唐筛，也就是非整倍体染色体异常产前筛查，检测时要抽孕妇的血，如果检测结果显示为高危或高危，则要进行无创性DNA检测，这样才能确定是否存在唐氏儿的情况。
怀孕查染色体是预防孩子出生发生畸形的检查。在怀孕期间做一下染色体检查，这样可以查出孩子是否有畸形的状况。在怀孕期间一定要多注意休息，避免体力劳动，饮食要清淡，多吃一些营养丰富的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果，这样对宝宝的发育有帮助。
孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
