这类疾病具有如下几个共同的特点。
1、病因大多不明确。大多数是由病毒感染引起，少数为药物或其他原因所致。
2、病人多为女性，且发病率随着年龄的增加而升高。大多数是由病毒感染引起，少数为变态反应性疾病和药物因素所致。
3、具有遗传倾向研究发现某些特定基因和自身免疫疾病发生密切相关。在临床上也可以见到某些特殊类型的自身免疫性疾病。
4、血清中存在自身抗体，也可在机体内存在以自身组织细胞为靶点的致敏性T淋巴细胞。在临床上常见到反复发作的类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫病。
5、病情交叉，也就是一位病人可能同时患有多种自身免疫性疾病。如原发性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮等均属此类型。
6、病程通常较长，多迁延呈慢性。在发病初期常表现为发热和皮疹等全身症状，随后出现淋巴结肿大。
7、病理损伤局部可见淋巴细胞，浆细胞、中性粒细胞浸润等。
8、免疫抑制剂处理更能收到良好的效果。
自身免疫性疾病是机体针对自身抗原产生免疫反应，从而造成自身组织损害的一种疾病。
自身免疫性疾病中的一种是风湿免疫系统疾病，此病多发生在中老年人身上。其病因是自身抗原，免疫调节异常、交叉抗原的作用所致。不同的疾病表现出不同的症状，多见发热，面部红斑，关节疼痛，脱发和口腔溃疡。它可以涉及肾脏，血液系统，心血管和神经系统。
当出现自身免疫性疾病时，大部分是慢性病，需要在医生指导下长期用药治疗。
一般情况下，肝硬化患者进入失代偿期以后，预后比较差，生存期在5年左右。具体分析如下：
通常来讲，根据目前临床的分期标准，肝硬化分为代偿期肝硬化和失代偿期肝硬化，患者一旦进入了失代偿期，那么表示肝组织受损较重、肝功能明显衰退的阶段，伴随出现腹水、胃底食管静脉曲张破裂出血、肝性脑病、自发性腹膜炎、肝肾综合征等症状，还有一少部分患者会同时并发肝癌。
肝硬化失代偿期是指肝硬化的严重阶段，是由一种或多种病因长期、反复刺激造成肝脏弥漫性损害的阶段。
肝硬化其特点为慢性弥漫性结缔组织增生，肝细胞变性坏死、再生和肝小叶结构损害及假小叶形成。早期肝功能尚可代偿，肝硬化发展到一定程度，超出肝功能的代偿能力，便进入肝硬化失代偿期，主要表现为肝功能损伤的症状和门脉高压的表现，肝功能损伤的症状有乏力，食欲不振，纳差，腹胀，腹痛，黄疸，尿黄，贫血出血等。
失代偿期肝硬化在肝功能补偿期已经确诊，而且就医，预后较好。肝功能失代偿的预后较差。腹水，黄疸，水肿，发热原时间延长，低钠血症，血浆白蛋白（2.5g/d1，血浆蛋白电泳丙种球蛋白>30％，表明肝功能损害已达到严重阶段。如果有肝肾复发综合征，肝性脑病，食管静脉大出血，严重感染，病情严重，预后极差。
失代偿期肝硬化只要符合相关的适应证，都可以有效治疗，有希望从失代偿期逆转到代偿期：肝功能恢复正常，肝脏得到一定程度的修复，肝脏体积增大，肝纤维化不再加重和发展；病人在科学的康复指导下，可以过健康人的生活。