唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
只是根据精神病症状是无法判断风险系数的，需要做一下唐氏筛查检查，可以在怀孕16到20周，检查一下唐氏筛查，判断具体风险指数的，而且在怀孕期间应该要注意休息，不要做剧烈运动，要加强营养，忌食辛辣生冷的食物，平时要多注意休息，并且注意补充叶酸。
一般唐氏综合征的产前筛选，主要是在怀孕的四五个月左右，通过抽血做唐筛检查，如果通过唐筛，或者是无创DNA以及羊水穿刺的方式，出现低风险的情况，大多说明胎儿发生染色体异常的几率并不是很大。每周要定期去产检，同时注意观察胎动的变化。平时多吃有营养的食物。
因为第一个孩子是剖腹产，疤痕子宫的问题出现了。通常，疤痕子宫连续产下下一个孩子时，间隔时间应至少为两年，以便子宫能得到充分休息，复原疤痕，促进弹性恢复的可能性。如果间隔时间短，在妊娠中晚期子宫过度肿胀时，会造成疤痕破裂，危及母婴生命。
无创产前基因检测即无创DNA检测，检测结果显示低风险表明胎儿染色体异常风险较低。
无创DNA检测是从孕妇血液中检测胎儿DNA。因为孕妇血液中有脱落的胎儿DNA，不是胎儿本身，而是与胎盘相关的胎儿DNA浓度，因此可能有假阴性。及时检测结果正常，也可能是问题胎儿，但概率非常低。一般做无创DNA检测时，都会告知孕妇检测具有局限性，结果不是百分之百准确，还要密切结合病史，做详细的超声检测，如解剖式超声检查。若超声结果显示有结构异常，还要做有创性的产前诊断如羊水穿刺，不能仅靠无创DNA检测结果。
18三体综合症高风险说明胎儿有患唐氏儿的可能，是由染色体延迟引起的，没有办法在母体内改善，进一步做无创dna或者是羊水穿刺来检查排除一下，如果有异常，需要及早结束妊娠的。
