华西老师说没办法
急切办法医治
肌张力障碍的严重性取决于病人的病情。
如肝豆状核变性、x染色体隐性遗传性或显性遗传性肌肉紧张症、帕金森综合症、帕金森症，还有多巴反应性肌肉紧张症，通常都会很严重。也有的是由于头部的创伤，炎症，血管疾病，肿瘤引起的肌肉紧张性疾病。建议肌张力障碍的患者及时前往正规医院，在医生指导下尽快治疗肌张力障碍，千万不能延误病情。
肌张力障碍是一种由于主动肌与拮抗肌收缩的时候不协调或者是过度的收缩而引起的紧张了异常的运动障碍综合征，主要的症状就是四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常，这种病根据发生的部位，可以分为局限性、节段性、偏身性和全身性。
肌无力一般是不能治好的，可以加强体育锻炼，康复锻炼，功能训练等。可以服用一些应用抗合适药物酯酶药物及免疫抑制剂。肌无力主要表现为浑身乏力，多表现为晨轻暮重，提不起重物，临床上有专门给肌力分级的表格。
肌张力障碍和帕金森病不一样。
肌肉紧张症是一种运动神经紊乱，是指肌肉不自觉的收缩，收缩为阵发性或持续性，引起的不正常的反复动作和姿态。该病可以见于任何年龄段，小儿一般都有相似的家族史，病人会在身体上做旋转、旋转、肢体活动，当脸部肌肉受到影响时，会做出鬼脸、伸舌等表情。其它疾病包括痉挛性斜颈、梅杰综合征、手足徐动症、书写痉挛、多巴反应性肌紧张症等。帕金森病是一种常见的神经系统退行性病变，以锥体外系为主，其临床症状为肌张力增高、运动迟缓、运动减少、身体前倾、慌张步态、姿势异常等，后期还会出现自主神经受损。
肌张力障碍包括舞蹈病，舞蹈病只是肌张力障碍的一种。
肌张力障碍分为原发性和继发性两种，根据肌张力的高低可分为两类肌张力增高和肌张力减低，而舞蹈病则是指肌张力减低。如果是帕金森病、帕金森综合症等神经系统退行性变，肌肉张力升高，如果是风湿热引起的偏侧舞蹈症，也可能是亨廷顿舞蹈症，这种病人通常都是肌张力降低，也就是所谓的“舞蹈病”。
通常来讲，肌张力障碍是一种临床症状的集合，有些病人是遗传性肌张力障碍并具有某种遗传倾向，所以大多数病人特别是年轻前发病的病人都需要做基因检测。
采用全基因组测序的方法查找遗传位点。不同部位导致肌张力障碍症状，遗传性都不一样，例如DYT1突变导致肌张力障碍时，属显性遗传，外显率高，也就是说携带该基因的人有高发病。提示有此病的患者围产期应做妇产科咨询，胎儿基因筛查等，异常的患者需要做相关治疗。
