一般来说，六岁男孩流鼻血应当通过以下方式处理。具体分析如下：
六岁男孩流鼻血的主要因素是很少喝水，或是经常食用辛辣、刺激的食物引起的。此外，局部受到外伤可能也会出现六岁男孩流鼻血的情况，可以用手指捏着男孩的鼻子，然后在男孩的额头上放一块冰，这样可以迅速的缓解相关症状。还可以用棉花棒把血液排出，用生理盐水清洗鼻腔，在医生的指导下使用红霉素进行治疗。
日常生活中，家长应当在出门时给宝宝戴好口罩，尽量避免带小儿到人员密集的场所。
通常情况下，小儿戈谢病要做葡萄糖脑苷脂酶活性检测、骨髓形态学检查、血浆壳三糖酶活性检测等。具体分析如下：
戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传，是由于葡糖脑苷酶在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致，需要及时进行检查，需要做葡萄糖脑苷脂酶活性检测、骨髓形态学检查、血浆壳三糖酶活性检测等检查。
小儿戈谢病是一种罕见的先天性脂质代谢紊乱疾病，属于常染色体隐性遗传。
小儿戈谢病的主要原因是基因突变，导致葡萄糖脑苷脂酶缺乏。其结果是，葡萄糖脑苷脂不能水解成神经酰胺和葡萄糖，而是大量的葡萄糖脑苷脂沉积在全身的网状内皮系统细胞中，导致包括肝脾肿大、骨骼改变等一系列临床症状。临床上可以分为三种。I型，慢性或内脏和非神经型；ⅱ型，急性型或婴儿型也叫神经型；ⅲ型，又称亚急性神经型。
小儿戈谢病能活多久，要视情况而定，具体分析如下：
儿童高氏综合征患者的生存期因分型和治疗方法存在一定的差别，其发展速度较慢，在脾切除后能维持较长时间的生存，智力正常，但生长迟缓。酶替代疗法具有较好的疗效和较好的预后。II型、III型皆为神经型，II型多于发病后1年内死于继发感染，少数患者可以存活2年。III型多因神经系统症状严重而死亡，如感染等。
戈谢病也叫葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷酯是一种可溶性的糖脂类物质，是细胞的组成成分之一，在人体内广泛存在，产生相应的临床表现。戈谢病在世界各地均有发病，犹太人群发病率较高，发生戈谢病以后，最常见的治疗办法是切除脾脏、酶替代治疗、基因治疗和对症支持治疗。
