尿道下裂、两性畸形该怎么办

尿道下裂不一定是两性畸形，而且尿道下裂，大部分都不合并有两性畸形。尿道下裂的病人只有重度尿道下裂，同时合并有双侧隐睾的时候，出现两性畸形的几率才会比较高。

是指一个个体的性器官有着男女两性的表现，其发生原因在于性染色体畸变，雄激素分泌异常导致胚胎期性器官发育异常。若同一个体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间，称为真两性畸形。若性腺与外生殖器不相一致称假两性畸形，如外生殖器类似女性而内生殖器为睾丸者称男性假两性畸形。相反外生殖器类似男性内生殖器为卵巢者称为女性假两性畸形。

小儿两性畸形要做性腺和外阴检查、染色体核型检查、B超检查等检查。
1.性腺和外阴检查：能够观察性腺和外阴的发育情况，以及阴道口和尿道口的情况，能够判断是否存在两性畸形。
2.染色体核型检查：一般是用外周血在细胞生长刺激因子对染色体进行观察，有助于诊断小儿两性畸形。
3.B超检查：通过B超检查可见是否有子宫及其附件，通常来说，小儿两性畸形需要做B超检查。

尿道下裂是先天性泌尿系统畸形，如果是舟状窝形，孩子长大能站立排尿，一般不需要手术治疗。其他各型都需要分两期做手术，第一期手术是阴茎伸直术，第二期手术使尿道重建手术。一般都不会影响性生活和生育能力。

建议手术治疗，建议两到三岁接受手术为宜，目前也有人主张1.5岁以前完成手术，以免成年后遗留心灵的创伤，如果阴茎发育比较小可以用激素刺激促进阴茎发育，给手术创造条件。手术的目的是阴茎小曲完全矫正，术后无痛性阴茎勃起。尿道外口位于龟头正常位。无尿瘘和排尿困难，阴茎外观满意外形接近正常，能站立排尿成年后能进行正常的性生活。

真两性畸形可以通过手术进行治疗，具体分析如下：
真两性畸形是因为女性的身体里既有卵巢，又有睾丸。真两性畸形的病因有常染色体变异、单合子染色体镶嵌、Y染色体向x染色体易位、非单合子染色体镶嵌等。治疗时要注意切除睾丸组织，以预防恶性变。包含有子宫的病人，在切除了睾丸组织后，会来月经，并且可以保持正常的生育能力。在治疗之前，要先全面的评价病人的病情，然后才能进行治疗。