今年年初在当地的医院进行血常规检查发现血小板含量只有22万（范围100~300万）所以在原来的基础上增加吃激素的含量效果并不是很明显；今年3月底去北京协和医院专家门诊就诊当时血小板含量最低只有15（范围100~280万）当时专家开了一种叫环孢素的激素效果有点明显不过副作用很大；今年5月份在深圳市人民医院检查血小板数量在20以上（范围100~300万）医生给注射一种“静注人免疫球蛋白”结果发现注射不到三分之一再次检查血小板不升反减只有9万？
急切想知道得了红斑狼疮血小板减少后如何提高血小板含量详细内容:我嫂子当初生小孩的时候得了红斑狼疮至今已经有九年了今年在当地医院检查血小板的时候只有22（正常范围是100—300）后来医生开了激素药来吃血小板提升不是很明显前段时间到北京的协和医院就诊进行检查血小板最低只有15了北京医生又开了一种叫环孢素的激素吃听说这种激素副作用很大我嫂子吃了几天后血小板有所提升可是全身肿痛时隔一段时间现在又在深圳市人民医院就诊先进行血小板检查血小板量为20医生说很严重（有点奇怪当时在北京协和医院的就诊教授看了我嫂子的血小板只有15也没有说很严重不知道是不是每个医生看法不一样）接下来是最关键也需要大家帮忙的既然医生说很严重我嫂子就在该院住下后来医院开了一种叫“静注人免疫球蛋白”听说是为了增加人体内的血小板数量而且价格不菲每小瓶600元每天打八瓶连打三天可是在打头一天8瓶的时候进行了一次血小板检测结果令我大吃一惊血小板只有9了？打了这种“静注人免疫球蛋白”的药不升反而跌得这么厉害我自己心里根本没底而且很怕真不知道是怎么回事？难道是药的问题还是？希望大家帮忙说一下看法有这种情况的网友能帮我一下替我拿下主意到底应该怎么做才让我嫂子血小板升高难道就真这么难吗？（）
系统性红斑狼疮属于自身免疫病，发病特点是会出现多系统的损伤，比如皮肤、黏膜、浆膜、心、神经系统以及肝脏、肾脏和肺脏等。这个疾病由于会影响到身体的多系统，如果不经过系统的治疗往往预后差，严重的会危及到生命。
系统性红斑狼疮属于自身免疫性疾病，可以导致多系统、多脏器损害的，但这个病规范治疗也是可以治疗的很好的，系统性红斑狼疮的25年生存率，大于75%，很多系统性红斑狼疮也是很长寿的。
抽血检查，如血常规、生化全项、尿常规、抗核抗体、抗Sm抗体、抗双链DNA抗体、免疫球蛋白测定、补体测定、抗心磷脂抗体等。由于系统性红斑狼疮可会造成肾脏的损害，所以需要查肾脏彩超、24小时尿生化三项，必要时需要做肾脏穿刺活检。由于会造成心脏、肺的损害，所以还需要查心脏彩超以及肺CT等。
系统性红斑狼疮患者预期寿命存在个体差异，不同患者发病过程、临床表现不完全一致。若病情稳定、积极科学治疗基础上，多数患者5年存活率可以达到90%以上，10年存活率在85%以上。但若未发病初期即出现严重脏器受累，如肾功能不全、神经脊髓病变等危险因素者，愈后相对较差，甚至过早出现死亡。目前多数系统性红斑狼疮患者均可控制良好，带病生存。
系统性红斑狼疮预期生存时间存在个体差异，不同的发病机制和临床表现不完全一致。在病情稳定和积极科学治疗的基础上，大多数5年生存率可达90%以上，10年生存率达85%以上。然而，如果在疾病的早期出现严重的器官受累，如肾功能不全、神经病变等危险因素，预后相对较差，甚至过早死亡。
系统性红斑狼疮患者预期生命存在个体差异，不同患者发病过程、临床表现不完全一致。若病情稳定、积极科学治疗基础上，多数患者5年存活率可以达到90%以上，10年存活率在85%以上。
