一般情况下，引起隐性脊柱裂的原因主要分为主要原因和诱发因素，具体情况分析如下：
一、主要原因
1、隐性脊柱裂是先天性神经管发育畸形的一种先天性发育异常。
2、孕妇孕期体重超标、吸烟、孕期服用抗癫痫药物、饮用含氯处理水等，均会增加新生儿患隐性脊柱裂的几率。
二、诱发因素
孕妇在怀孕期间可能会受到放射线、毒物等因素的影响，进而导致新生儿患上隐性脊柱裂。
脊柱裂是一种椎管发育畸形，就是脊柱在发育过程中椎管闭合不全，由于神经管在发育过程中，尾端没有闭合形成异常的各种各样的脊柱裂，神经和脊膜就是一种重要的神经管的结构，并没有出来所以又称隐性脊柱裂。
隐性脊柱裂通常并不会引起患儿出现明显的症状，如果隐性脊柱裂，引起比较长时间的尿床，在5到6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿，在夜间反复发生尿床，必要的时候需要考虑，通过神经外科手术的方式来处理局部脊髓和神经根的粘连，这样才能使脊髓圆锥的功能，得到很好的恢复，避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。
隐性脊柱裂在当前挂号科室中，以小儿科居多，由于这类病人而言，最为多见的仍然是在儿童先天畸形居多，接着是如需手术，然后需进入神经外科或脊柱外科求诊。这是因为医生会对一些患儿采取不同的方法来治疗。但有些医院的分科并不那么精细，亦可到骨科咨询，因此，针对这一方面，必须根据当时具体病症来判断，也有医院分科范围。
建议出现这种情况之后及时治疗。
隐性脊柱裂不可能治愈，只能改善不适症状。
如果是隐性脊柱裂导致的脊髓栓系综合症，建议早期进行外科手术治疗，然后在术后结合针灸，推拿，按摩，四肢功能训练等方式，进行早期恢复，可以得到有效的治疗。不过，隐性脊柱裂属于先天性疾病，不会出现腿部乏力，尿失禁等症状，通常不需要进行任何的处理，因此隐性脊柱裂不可能治愈。
