矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。
如果先天性睾丸发育不良那对生育的影响是比较大的，因为睾丸发育不好的情况很可能会导致功能失调或者激素水平不足的。你可以同时进行精液常规来检查看一下，积极选择合适的治疗方案。
此时，应先到相关医院泌尿科进行彩色多普勒超声检查和睾丸穿刺，检查睾丸功能是否正常，是否能产生精子，如果正常，则无需治疗；如果发育成精子，则无需治疗。生殖器睾丸影响这些，我们可以用中药保守治疗。法律长期制约，平时也需要养成良好的生活习惯。
遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。
基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。
