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指端肥大症的主要表现以下几个方面:
1.手足变的候大面貌丑陋,头痛疲乏,腰酸背痛,鞋帽变小,手套变小,经常更换。
2.症状发展明显,面部增厚、额部多皱褶、嘴唇增厚、耳鼻变大、舌大、厚、音调低沉,由于头骨的变化,面部变大,下巴变大,手指粗壮、短小,手背宽广。
3.乐基神经肌肉系统,不能安静,易怒,头痛,失眠,肌肉酸痛,前额和双侧颞部偏头痛。
4.若是出现心血管系统病变。指端肥大症患者心脏明显增大,其比例大于其它脏器增大。长期的是肢端肥大症会导致心肌肥大,心脏扩大,同时心脏收缩功能下降,心电图常显示电轴左偏,传导阻滞心律失常。
肢端肥大症的临床表现有以下几个方面:
1、外观变化:以下颚凸起即所谓的地包天、兜齿、颧骨凸起、面目难看、肌肤粗糙、手心、足心多汗;
2、呼吸系统:呼吸困难,呼噜剧烈,睡眠时间较长,但睡眠不足,容易发生低氧,长期缺氧;
3、心血管系统:心脏肥大,心律失常,心衰;
4、关节炎;
5、内分泌方面的疾病,比如,糖尿病等。
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多,一般都是在青年男子身上,临床上表现为肢端肥大症,多伴有骨刺,外生性骨疣,椎体变形增大增厚,骨质疏松,钙磷变异,软组织和内脏增生肥厚,但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西,要控制卡路里。
巨人病和肢体肥胖是由腺-垂体GH上的腺瘤引起的,它会产生大量的生长素,导致软组织、骨骼、内脏等器官的增生、肥大以及内分泌代谢失调。其特点是面部粗糙,手足粗大,皮肤粗糙,头痛头晕,鼻咽增大,明显乏力,此症并非少见。
男性和女性的比例是1:1。以31~40岁的患病率最高,其次为21~30、41~50。发生于青少年之前的骨骺没有关闭的是巨大的,到了青少年时期,已经关闭的骺板就是肢体的过度增生。
肢端肥大症的症状表现有面貌皮肤增厚、增粗,额部多褶皱、嘴唇增厚、耳鼻长大、舌大而厚、音调低沉,脸部增长、下颌增大,手指、足趾粗而短,手背、足背厚而宽;不能安静、易怒、暴躁、头痛、失眠、肌肉酸痛,心脏明显增大、心肌肥厚同时伴有心脏收缩能力下降,心电图常显示电轴左偏、传导阻滞、心律失常。
肢端肥大症是可以治愈的,但是也有一些病人的情况比较严重,如果不及时治疗的话,还会出现一些并发症。
骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症,常见的原因是垂体生长激素腺瘤,会造成软组织和皮肤过度增生,造成皮肤粗糙、牙齿稀疏,还会造成骨、关节肿大。
如果患者不愿意做手术,可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。