请问医生怎么报告上没有13三体只有21三体和18三体还有.....

会员31239864 25岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
请问医生怎么报告上没有13三体只有21三体和18三体还有我21三体高危18三体1/47500参考值350做了无创产前检测显示低危但华大的报告上面只有21三体的检测结果那我的13三体怎么看是不是唐氏筛查报告上面的18三体已经包含了13三体了?谢谢医生了
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医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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苏彦霖 医师 清河中医院内科 二级甲等
擅长:高血压病、冠心病、心律失常、心力衰竭、高脂血症、糖...
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问题分析:唐氏筛查准确率约60%-70%唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等。
意见建议:计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏患儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果如过结果为高危则要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断通过筛查唐筛检查可筛检出60%-70%的唐氏症患儿。
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曹丽静 威县人民医院内科 二级甲等
擅长:胃炎、胃溃疡
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问题分析:青年女性产前唐氏筛查示21三体高危18三体偏高低危无13三体指数未显示怀疑漏查或其余指数包含
意见建议:21三体筛查排除21三体综合征是一种基因配对异常可导致胎儿智力发育异常18三体低危13三体未显示建议进一步检查13三体无此项指标
相关问答

21三体的严重程度一般比18三体要高,如果孕期做唐筛检查有异常,那就去公立医院产科门诊就诊,完善无创DNA或羊水穿刺检查进一步明确。18三体、21三体,一般21三体更严重,18三体21三体都属于染色体疾病,主要是由于染色体异常引起的,往往都有智力发育的落后,患有先天性多发畸形,比如先天性心脏病,唇腭裂等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体,是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官,多系统发生畸形。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

有可能是胎儿染色体出现了异常,考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺,如果是羊水穿刺是正常的,考虑是没什么事的,孕期定期检查胎儿的发育情况,合理饮食,适当锻炼,保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

羊水穿刺21三体不建议将胎儿生下来。
孕妇在做完羊水穿刺后,如果结果表明有21三体综合征,胎儿有先天愚型的情况,一般不建议保留胎儿,避免生下来后增加家庭负担。建议孕妇在孕早期及时补充叶酸,可以预防胎儿发育畸形,平时注意饮食均衡,可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果,不要在有辐射的地方逗留,不可抽烟喝酒,养成良好的生活习惯,定期前往医院进行检查,排除胎儿发育异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,羊穿21三体引产的危害很多,具体分析如下:
引产手术都可能会对人体产生一定的伤害,常见的并发症包括大量出血、下腹部疼痛、宫腔粘连、输卵管粘连等。不过每个人受到的伤害不同,大多数人在引产2-3个月之后,经过适当的休息和补充营养,就可以让自己的健康状况得到改善。只有少数患者会有显著的临床症状,而羊水穿刺检查结果显示21三体时,需要进行引产。在日常生活中,需要保持心情愉悦,适当进行体育运动,饮食上避免吃辛辣、生冷的食物,有助于提高身体的免疫力。

赵晓东主任医师妇产科北京医院
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。