一般情况下，先天性佩梅病一般不能康复，具体内容如下：
先天的帕梅氏症是无法治愈的。佩酶梅病是一种遗传性的疾病，不仅无法治愈，还可以通过后代来继承。这种疾病的主要原因是由于神经细胞的髓鞘无法正常的生成，从而造成了神经细胞的脱髓鞘丢失，无法进行正常的神经传递。造成神经组织对周边肌肉的控制能力下降，从而引起肌紧张度降低，从而引起共济紊乱。这种情况会影响到身体的活动能力，甚至会造成智力上的缺陷。
冠心病并非天生的。在医学上，先天疾病的定义是从婴儿时期就开始出现的。引起冠状动脉粥样硬化的主要症状是心肌供血不足或心功能下降，冠状动脉粥样硬化是由遗传和环境两方面造成的。血脂异常、血压升高、糖尿病等都是后天形成的，所以冠心病并不是天生的。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
鞘膜积液不属于先天性疾病。
如果有大量的液体，可以通过服用药物来进行调节，如果有大量的液体，可以通过微创手术进行穿刺吸收。如果发生了这种情况，一般是因为新生儿出生后，如果没有彻底封闭的话，就会产生大量的液体，这种现象一般发生在一年以内，如果不做任何手术，就会自动消退，但是如果是两年之后，就必须进行外科手术，不然就无法痊愈了。如果发生了这种情况，如果出现了睾丸炎、附睾炎等情况，需要去正规的男科医院进行诊断，根据病因进行处理，一般认为鞘膜积液不是先天的，一般都是后天造成的。
新生儿肠扭转不良是指胎儿时期肠管和肠系膜上的扭转运动出现障碍，从而导致肠管位置发生变化，肠系膜附着不全，从而造成肠梗阻的一种疾病。
这是因为肠管在胚胎期的发展中，肠管在肠系膜上动脉的作用下发生反转，其方向从左到右。在不正常转动时，盲肠在上腹部或左腹部，从右后腹壁到盲肠的较宽的腹膜索可能会对十二指肠的第二部分造成阻塞。一般会出现腹痛、腹胀、脱水等症状，同时会导致腹膜炎，血小板减少，白细胞减少。还有可能是厌食、体重下降、生长发育迟缓、碱中毒等。
建议家长及时带患儿就医，积极配合医生采取手段进行治疗。治疗期间，要做好护理，保持居室环境的适宜。
新生儿肠旋转不良的治疗和预后要注意以下情况：
一、治疗新生儿肠旋转不良最有效方式是外科手术，将腹直肌正中切口、右上腹旁正中切口、腹上正中横切口，暴露肠管，复位扭转的肠管，将肠管拉直，阑尾位置会因手术而偏移，因此术中还要切除阑尾，避免阑尾炎的发生或以后医生误诊。
二、单纯的肠扭转不良手术的治疗效果好，不会有肠坏死的情况。术后可能有消化不良、慢性腹痛、吸收功能减弱等情况，可能导致贫血、营养不良的症状，因为肠扭转不良手术要将小肠切除，术后有短肠综合症要长期补充胃肠外的营养。
先天性心脏病需要根据情况来锻炼，具体分析如下：
先天性心脏病如果不是很严重，患者可以进行一些轻松的运动，比如步行，跑步，健身操，局部瑜珈，乒乓球，模拟骑车等。没有头晕、胸闷、气短、脸色苍白等症状，建议坚持进行体育健身，但在运动后先天性心脏病患者出现以上情况，则要尽量降低运动次数，甚至于暂停体育活动。
