前几天做过体检
麻烦指导一下，先天性室间隔缺损会不会遗传给下一代
x线片显示，心肺x线无显著变化的微小室间隔缺陷，或肺血管节略伸长或略微凸起，且肺液略有充盈。
中等程度的心脏缺损有轻微至中等程度的增加，左侧和右侧的心脏体积增加，主要表现为左侧心室的扩大，主动脉弓变得更细，肺血管节间扩大，肺叶内有大量的血液。大面积的心肌缺损在中等或更高，多为二尖瓣形，左右心房体积增加，尤以右侧心房最多，肺动脉节段较显著地凸起。艾森门格综合征是指肺动脉的主干分支变粗，而肺周围的血管则很稀疏，就像是一根干枯的树枝，心脏的阴影可以是普通的或者轻微的增加。
妊娠合并心室间隔缺损需要做以下几种检查：
1.X线检查，可以根据检查来判断患者心脏以及肺部的情况。
2.心电图检查，可以判断患者是否存在心室肥大等情况。
3.超声心动图，可以明确患者心室间隔缺损的位置、大小等情况。
4.右心导管检查，可以准确判断患者室缺位置以及当前病情。
5.选择性心血管造影，多用于辅助诊断。
指导意见：胸闷气短的原因很多多,常见的呼吸道病变,比如咽炎`气管炎等,消化道疾病,比如食道反流,但人们比较担心的是心脏病,如果 有这个症状 要到医院除外冠心病心绞痛,心绞痛的发作不会超过25分钟,如果有高血压也可以出现以上症状,到心内科首先查心电图,然后根据情况再做进一步的检查,
指导意见：你好，这种情况肯定是不会自己好的，至于能不能介入治疗，要看缺损的部位了，可以先到医院做心脏彩超看看
病情分析： 缺损很小，无症状，房室无扩大，可长期观察。缺损小，分流量少，肺血多，房室有扩大者，应在2岁左右或学龄前手术。缺损大，分流量多，肺动脉高压者，应尽早手术。出生后顽固性心力衰竭和肺功能不全，经积极药物治疗，于1~3个月内手术。肺动脉瓣下缺损，易并发主动脉瓣叶脱垂和主动脉瓣关闭不全，即使分流量不大亦应手术治疗。肺动脉压力高，肺血管阻力>10U/m ²，心内出现右向左为主的分流，临床上出现发绀者禁忌手术。
意见建议：经皮导管伞封堵和胸前小切口外科伞封堵是近年开展起来的室间隔缺损治疗新技术，疗效有待观察。手术治疗仍是主导方法。
手术的基本方法：全麻下气管插管，前胸正中或右前侧第4肋间切口进胸建立体外循环，心脏停搏或跳动下完成室间隔缺损修补手术。
指导意见：你好这种情况还是到省级医院多一个复查，省级医院的医生，会根据复查的结果，确定病因，对症治疗，这种情况手术治疗，应该是可以的，麻烦你给我的回复多一个评价。
