是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。
唐氏筛查的孕周一般以末次月经算起。如果月经不正常，则按B超来算，一般情况下不会比实际的孕周大。唐氏筛查一般在怀孕15-20周之间进行，通过抽取孕妇静脉血检查胎儿是否为唐氏儿。如果唐氏筛查结果异常，表明胎儿可能有21三体综合症、十八三体综合征或者神经管畸形的风险。孕妇需要去医院挂遗传科就诊，进行进一步诊断。
唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题，也有可能是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的，在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。
孕周不准可能会影响唐筛结果。
孕周不正常会对唐筛的效果产生一定的负面作用，如果女性在日常生活中出现了不正常或者忘记了最后一次经期，可以通过B超来判断是否进行唐氏筛查。孕妇在15-20个星期的时候需要做一些血液检测。如果是低危险，那就是正常的，如果患上了这种病，那么要定期进行产检。高危险可以在医生的引导下进行，主要有羊膜穿刺和无创性检查。
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。
