神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。
神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。
神经纤维瘤会出现皮肤牛奶咖啡斑，以及出现周围神经多发的神经纤维瘤。在早期可以出现皮肤牛奶咖啡斑，表现为形态大小不一，边界不整齐，不凸起皮肤，好发于躯干的非暴露部位。另外可以出现一些大而黑的黑色素沉着，一般提示是有粗壮的神经纤维瘤；另外还可以出现一些皮下的神经纤维瘤，可以导致摸到包块等情况。
神经纤维瘤遗传几率是比较大，属于一种染色体遗传疾病，如果父母中有一人得这种疾病，下一代遗传就会非常的高。出现神经纤维瘤，应该及时的进行手术切除，多发生在腰背部及腋下，可以侵犯到多个神经系统。
患有臂丛神经纤维瘤可以采用手术进行切除，治疗手术后要加强营养，多吃蛋白质含量比较丰富的食品来促进伤口的恢复，少食辛辣刺激性食物，观察伤口的部位有没有红肿热痛的情况，如果出现有脓性分泌物增多，考虑和细菌感染有关系，应及时的到医院检查及治疗。
多发性神经纤维瘤是一种神经性的病变，一旦发现，首先要进行积极的治疗，有的可以进行手术，有的可以进行药物的治疗，目前来说要根据的身体状况来确定，提倡先进行一些药物的控制，如果控制不住可以考虑一些放射线的治疗和手术的治疗，当然这需要住院观察后才可以给您定的。
