一般情况下，儿童特发性血小板减少性紫癜的病因迄今未明，主要发病机制是由于机体对自身抗原的免疫失耐受，导致免疫介导的血小板破坏增多和免疫介导的巨核细胞产生血小板不足，2~4岁的儿童是此病的好发人群。
儿童特发性血小板减少性紫癜是一种器官特异性、自身免疫性、出血性疾病，是由于人体内产生抗血小板自身抗体，导致单核巨噬细胞系统破坏血小板过多，从而造成血小板减少，具体发病原因尚不明确。
免逸性血小板减少性紫癜一般是因为血小板减少之后发生的症状。同时也是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，主要是由人体内产生的抗血小板，而血小板在受到破坏的同时会造成血小板减少现象，所以容易引起这种类型的紫癜。这种病还有可能是属于药物因素引起的，也有可能是免疫反应异常疾病。
儿童血小板减少性紫癜多发生在2~8岁的儿童，男性和女性之间没有明显的区别。儿童在发病1~3个星期时，往往会出现急性病毒感染，其症状通常是迅速、高烧，以自发性的皮肤及粘膜为主要特征，多为针头大小的皮下或皮下出血点，或有瘀斑、紫癜等。一般多见于肢体，容易发生撞击的地方，而身体不常见。该病是一种自我抑制的过程，85~90%的儿童在1~6个月后会自行愈合，10%的病例会发展成长期，大部分死亡原因是由于脑出血。
免疫因素，特发性血小板减少性紫癜的病因已公认与免疫有关，并且认为体液免疫是中心环节。多数特发性血小板减少性紫癜病人的血清中存在抗血小板抗体，使血小板易遭破坏而缩短寿命。脾脏因素血小板来源于骨髓巨核细胞，离开骨髓腔后1/3被滞留于脾。脾也是产生相关药物小板抗体的器官，从而也使血小板主要是在脾脏破坏，其次是肝。
血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病。由于免疫功能紊乱，产生了针对血小板和巨核细胞的自身抗体，导致血小板破坏过多和生成障碍，病人出现了血小板数量减少和一系列出血的症状。可分为特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜。应该是免疫性血小板减少性紫癜。
血小板是人体最主要的凝血因子，血小板减少最主要的危害就是导致凝血功能障碍，引起皮肤、内脏或者关节等部位的出血。特发性血小板减少性紫癜是一种不明原因的血小板减少性疾病。这种疾病的治疗，一般首选糖皮质激素进行治疗，糖皮质激素无效的情况下，可以考虑使用免疫抑制剂。如果保守治疗无效的情况下，可考虑进行脾脏切除手术治疗。
