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21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。
16染色体三体可以通过试管婴儿再孕，具体分析如下：
首先要进行一次染色体检查，一旦发现有染色体异常，就只能进行三代试管受精。16染色体三体在生育细胞发育的时候是非常罕见的，如果两个人都没有问题的话。如果不是遗传因素，那么在准备怀孕的时候要进行全面的体检。有问题要及时的进行检查，如果以后怀孕了，要定期进行产前检查和四维彩超检查。
染色体异常47XYY孩子可以要，但是终止妊娠才是好的，流产后轻活可以做的，但也要注意身体，休息上一月以后再做重活，冷水还是少碰为好，通常流产后也要卧床休息注意3—5天，15天内避免劳累，外出旅游等。
18号染色体三体综合征，是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数的会有生长发育的缺陷，智力低下和特殊面容，孕妇怀有18三体综合征患儿的风险，随着年龄的增加而明显地增加。
21.三体综合征通常在18至21周左右进行检查。如果是低风险，怀孕可以继续；如果是高风险，必要时应该做羊膜穿刺术。主要是为了婴儿的健康，为了社会和家庭，造成巨大的负担。因此，必须进行定期检查。主要原因是21三体综合征会导致婴儿生长发育落后，严重的病例还会导致脑瘫或智力低下，并且没有有效的治疗方法。
染色体有问题能生孩子。
染色体有问题能否生孩子，需要根据是否有遗传因素以及遗传病的程度来判断。如果只是夫妻双方中的一方的染色体存在问题，那么只是会存在流产的可能，并不代表一定会流产。所以染色体存在异常的夫妻，在怀孕后需要及时到医院进行检查，判断胎儿是否健康。
建议有生育计划的夫妻双方，提前半年进行备孕，把身体调养好。
