先天性心脏病复杂畸形,右室双出口,空间隔缺损,肺动...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病复杂畸形,右室双出口,空间隔缺损,肺动脉狭窄,房间隔缺损,三尖瓣瓣环稍小。请问能否手术?术后最好能是什么结果?谢谢!
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张腾松 长治市人民医院内科 三级甲等
擅长:内科相关疾病
已帮助用户: 63400
问题分析:你好,房间隔缺损,一般缺损面积较大的话,会引起严重的心功能障碍,一般需要开胸手术修补治疗
意见建议:建议尽早手术治疗,以免长时间引起心脏功能障碍。
相关问答

先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病室间隔缺损的治疗原则主要是鉴于室缺有自然闭合的可能,因而对缺损小、年龄小的病儿可随诊观察至2岁-3岁的可以进行手术治疗,对于极小室缺、无症状、胸片、心电图均正常者,可以保守治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

室间隔缺损小于0.1-0.3cm时没有任何临床表现其不需要特殊治疗,在1岁半左右可以自行修复。对于缺损比较严重的患儿采用介入治疗和手术治疗,药物治疗可以积极地防止感染性心内膜炎的发生,也可以防止心力衰竭的发生。进行手术治疗需要择期进行,最佳手术年龄在3岁左。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

先天性心脏病室间隔缺损的生存期尚不清楚,这与其损伤的严重程度和处理方法有关。间质缺损比较轻微,只要及时进行手术,基本不会对生命造成任何的损害,其生存期与正常人相当。如果出现严重的房间隔缺损,通过外科手术,患者的心脏机能可以恢复正常,但生存期要比普通人短一些。如果不及时有效地处理,可能导致心内膜炎等并发症,对儿童的生命和寿命造成极大的危害。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病室间隔缺损有可能会引起胸闷,憋气,头晕,晕厥,平时可能抵抗力比较低,很容易反复感冒。心脏供血不足也可能会影响到身体的发育。只要发现有异常,就需要进一步检查,如果确诊是室间隔缺损引起的,必要时考虑手术治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病