我们都没有遗传病史
像我们这样的情况我不知道该怎么办？想请您给我点建议（）
扩张型心肌病的寿命取决于疾病的病因以及严重程度。部分病人配合医生长期坚持治疗，可以带病生存，寿命可达20年以上，甚至可以完全恢复，如果病因较为复杂，病情严重且病人不能较好的配合治疗，寿命仅有1-2年的时间。扩张型心肌病除了药物治疗以外，有条件的病人还可进行心脏移植，效果较好。长期坚持治疗，以达到良好的治疗效果。
扩张型心肌病早期控制的方法是及早治疗原发病，比如心脏瓣膜返流而造成的扩张型心肌病，要通过外科手术进行瓣膜置换治疗。如果是冠心病所引起的，要通过冠脉造影明确冠脉管腔狭窄的程度，给予冠脉支架植入手术的治疗或者外科开胸搭桥手术的治疗，这些都是扩张型心肌病早期的控制方法。
扩张型心肌病以目前的医疗发展状况，暂时不能被治疗。扩张型心肌病是一种慢性进展性疾病，目前尚不能明确病因，现代医学认为可能与病毒感染、基因、自身免疫相关，临床上的各种治疗方法均是延缓病情发展，推迟并发症发生，尚无有效治疗方法可以治疗该疾病。
扩张型心肌病是由于心脏扩张，心肌收缩力减弱，表现为一侧或两侧心腔扩大，后期可以出现心脏功能衰竭，导致肺淤血或体循环淤血，需要长期用药治疗这种疾病，由于心脏收缩力减弱，会引起全身缺血，需要长期使用转换酶抑制剂，b受体阻滞剂等药物，改善心脏功能，延缓心衰发生，同时要低盐饮食，避免吸烟饮酒，避免重体力活动。
扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。
扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。
扩心病具有一定的遗传性。
过去认为扩张型心肌病呈散发性，近年来发现具有一定的家族遗传性。扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染(如柯萨奇病毒)。此外，精神创伤、结缔组织病、自身免疫病、非感染性炎症等因素都会导致扩张型心肌病。治疗扩心病的治疗药物主要有：血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利，依那普利等。此类药物可以有效逆转心肌重构，且在疾病进展为心力衰竭时对患者也有益处，目前认为无绝对禁忌患者应该把此类药物作为联合用药之一。其次是保钾利尿剂，如螺内酯等。最后是β受体拮抗剂，如美托洛尔，比索洛尔，卡维地洛等。三类药物目前临床推荐任意两种合用即可。虽不能治愈扩心病，但可有效延长患者生存期。
