染色体异常是导致胎儿早期流产最主要的原因，染色体出现异常是很难避免流产，需要积极进行流产手术的，因为即便留下胎儿，孩子也不会在乎那正常生长。染色体异常，没有任何方法治疗，自然怀孕以后胚停的风险更大，可以做试管婴儿。
隐睾可能与y染色体基因遗传有关。有部分隐睾病人有明显家族史，故遗传因素也许是隐睾发生原因之一。或许还有其他一些原因导致隐睾的发生，预计随医学水平的不断提高，这些原因会一一明朗化，从而找出有效的防治方法，阻止这种疾病的发生。
生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。
XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。
染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。
习惯性流产与夫妇染色体异常可能有关。
习惯性流产和夫妇双方染色体异常有一定关系，特别是某些染色体异常，更是引起早期流产的最常见病因，一半以上的胚胎染色体异常相关。染色体异常有数目异常和结构异常两种类型，数目异常在三体中占第一位。因此，对部分患有习惯性流产的妇女来说，特别应检查夫妇染色体有无显著异常。另外在妊娠期间如果出现了染色体畸形的话，那么很容易造成胎儿发育障碍或者先天畸形而影响到下一代的健康成长。
首先致病基因在常染色体上，其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因，就会导致遗传病的发生，隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。
孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
