苯丙酮尿症的高发人群?

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张风忠 护士 河北省威县贺钊卫生院外科 一级甲等
擅长:普外科疾病,胃穿孔、肠更粗、阑尾炎
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指导意见:您好苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出临床主要表现为智能低下惊厥发作和色素减少本病属常染色体隐形遗传其发病率随种族而异
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姜树锋 医师 福山人民医院张格庄分院其他
擅长:普外科疾病、肛肠科
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指导意见:苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种为常染色体隐性遗传是遗传性疾病.
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胡秀群 河北省威县第二医院妇产科
擅长:妇产科、
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指导意见:苯丙酮尿症是一种少见的遗传性代谢障碍疾病,苯丙酮尿症是遗传性疾病当父母双方都带有苯丙酮尿症基因并且都将其传递给子女时他们的子女就会遗传上苯丙酮尿症为了避免苯丙酮尿症最好避免近亲结婚不过毕竟是隐性遗传发病率还是很小的
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孙敬兵 敬兵诊所妇产科
擅长:乳腺疾病,宫颈疾病
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指导意见:苯丙酮尿症是个遗传性代谢病一般还是不会传染的还是需要尽早针对病因治疗的
相关问答

苯丙酮尿症是由氨基酸代谢紊乱引起的。患有苯丙酮尿症的儿童可能经历生长迟缓,一些可能经历智力异常,一些可能经历神经精神异常。如果患者现在怀孕了,如果患者有定期的产前检查,通常没有,因为这个高危人群可能有一定的家族遗传史。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

苯丙酮尿症一般可以血苯丙氨酸测定来确诊。
染色体异常可能会导致苯丙氨酸代谢途径中酶缺乏,导致苯丙氨酸及酮酸在体内蓄积,造成苯丙酮尿症。苯丙酮尿症一般可以进行血苯丙氨酸测定来确诊,采集通新生儿的足跟末梢血,进行苯丙氨酸浓度测定,血液中苯丙氨酸浓度超过120mmol\L,可能提示新生儿患有苯丙酮尿症,一般会出现生长及智力发育迟缓、抽搐、反射亢进等症状。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

苯丙酮尿症可以通过dna分析和苯丙氨酸浓度来检测。若指标高于120umol/L,且缺乏苯丙氨酸及时治疗。通常在孩子出生后三天通过足底血的检测来筛查疾病。患有此病的儿童容易出现体味差、智力低下、运动迟缓等不良后果。因此,在儿童生长期应尽量将苯丙氨酸浓度控制在正常范围内,减少对中枢神经系统的影响。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

pku苯丙酮尿症是一种常见的疾病,但是在没有得到有效治疗的情况下,肌肤就会变得更加的苍白,头发也是呈淡黄色,并且还容易患上皮肤湿疹,导致智力下降,无法进行正常的社交活动,与别人的沟通交流障碍,导致学业不良,智商低下。要及时进行检查和处理,尽量降低成年后的各种并发症,让其尽快的调整自己的学习和生活习惯,减轻压力。在药物方面,可以通过提高体内的苯丙氨酸的代谢来达到维持在正常水平的目的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般情况下,bh4型苯丙酮尿症属于罕见的一种病症,不过对于小孩来说,这属于重度的病症,并且很难康复,甚至会影响到宝宝的正常成长。具体情况分析如下:
家长需要尽快带小孩前往正规的医院,明确儿童的病情,以便采取适当的措施来确保儿童的身体健康。在治疗过程中要注意饮食,避免食用含蛋白质的食品,如蛋类、牛奶、大豆等,以免影响宝宝病情的康复。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

现在市面上有很多的超市,甚至是一些正规的幼儿园都能买到。苯丙酮尿症患儿可以口服苯丙酮尿症奶粉,这样既可以控制病情,又可以及时的给宝宝提供营养。
儿童出现苯丙酮尿症后,一定要避免吃含蛋白质的食物,平时要少吃含蛋白质的食品,如牛奶,鸡蛋,豆制品等,不然会导致疾病加重,对儿童的身体健康造成危害。平时要注意宝宝的日常饮食和生活习惯。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。