多囊肾会遗传吗?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):你好,我有遗传多囊肾,现在怀孕2个月,我想知道孩子又没有遗传我的多囊肾曾经治疗情况和效果:2012年有检查过,当时还有肾结石,但医生没有给开药想得到怎样的帮助:现在怀孕2个月,我想知道孩子又没有遗传我的多囊肾
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何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:产前遗传咨询,胎儿宫内诊断,孕期及哺乳期用药咨询,...
问题分析:一般情况下,病人检查出多囊肾后,首先要保持乐观的心态,如果尚未对病人正常生活造成影响的,平时需注意不要或少吃吃过咸、辣等刺激性的食物,作息时间要规律,情绪要平稳乐观。多囊肾并非不治之症,如果采用中药治疗,多囊肾患者能获得非常不错的治疗效果。
当然多囊肾越早治疗,效果越好,有不少多囊肾患者因为发现或确诊太晚而发展成慢性肾功能衰竭甚至尿毒症
相关问答

多囊肾是不容易出现隔代遗传的。因为多囊肾临床上比较常见的是属于常染色体显性遗传性疾病,也就是成人型多囊肾。因为幼儿型多囊肾往往是小孩子不能长大,往往在幼儿期间就可能导致肾功能衰竭,从而引起死亡。要是孩子患有多囊肾考虑是在胚胎期发育不良导致的。考虑可能是母亲生病或者是应用药物等状况导致的。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

遗传多囊肾严重,病人身体内携带多囊肾基因,可以造成多种脏器的病变,包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等,突出的损害是肾脏,肾脏内囊泡的数量非常多,体积会越长越大,最终可能会造成肾功能衰竭,大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

多囊肾属于常染色体显性遗传病,如果父母双方有一人患有多囊肾,遗传子女的概率是50%,如果父母双方都患有多囊肾,遗传概率是75%,患有多囊肾,男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐,尿素的升高,并会逐渐进展的尿毒症,最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗,对于如何避免子女患多囊肾,可以行产前基因检测,来优生优育。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是一种遗传性疾病,分两种情况,一种是常染色体显性遗传性肾脏,遗传特点是父母只要有一方患病,孩子患病率达到一半,不管孩子是男孩还是女孩,遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传,遗传给孩子的概率就非常小。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾,是遗传性的疾病,呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上,所以后代发病是不分男女的,遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾,子女要定期监测疾病的特点,在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大,进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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单侧多囊肾的胎儿,如果另一侧肾脏能够维持正常的肾功能,短期内对身体不会产生过多影响,可以继续生长、出生。反之则容易引发流产,出生后容易发生尿毒症,导致死亡。1、继续生长、出生:单侧多囊肾的胎儿,如果另一侧肾脏正常,通常还可以继续生长、发育直至出生。部分胎儿单侧多囊肾在胚胎期受到羊水的影响,并不明确是肾单位扩张还是肾实质发育不良引起的。如果是肾单位扩张导致的,随着胎儿的生长发育,通常可以逐渐缓解;2、流产:单侧多囊肾可能引发胚胎发育不良,从而引发流产。建议积极检查备孕男女双方的染色体,尽可能排除先天因素导致的单侧多囊肾胎儿;3、死亡:此类胎儿出生后,虽然可以继续生存,但疾病的存在可能会影响身体健康发育,尤其是可能会引发机体多器官受累,从而导致新生儿因肾衰竭、肝衰竭等情况而引起死亡,甚至有些还会在儿童时期夭折,预后不良。

李云霞医师河口区六合医院二级乙等

多囊肾是一种先天性疾病,患者的肾脏会逐渐被充满液体的囊泡所取代。很多人担心这种疾病是否会影响寿命,其实大多数患者通过及时治疗和病情管理,可以像普通人一样生活到60岁以上,甚至更长。多囊肾本身并不会直接威胁生命,但随着病情发展,可能会引发高血压、肾功能衰竭等问题。如果能够早期发现并积极控制血压,避免过度劳累,患者的生存期通常不会受到太大影响。需要注意的是,当病情进入终末期时(即肾脏功能严重受损),可能需要通过透析或肾脏移植来维持生命。现代医学技术已经非常发达,很多患者在得到及时治疗后仍能保持较好的生活质量。总之,多囊肾患者的预后情况因人而异,关键在于早期发现和规范治疗,避免病情进一步恶化。

邱立华副主任医师肿瘤科天津肿瘤医院三级甲等

多囊肾是一种遗传性疾病,患者的肾脏会逐渐被充满液体的囊泡所取代。这些囊泡会影响肾脏的功能,并且这种疾病是无法完全治愈的。对于孕妇来说,如果在产前检查中发现胎儿患有此病,可能会感到非常担忧。然而,了解这一疾病的性质和预后情况是非常重要的。首先,我们需要明确多囊肾对母亲和孩子的影响。对于母亲来说,怀孕本身并不会加重肾脏的负担,但需要特别注意血压控制,以避免妊高症的发生。而对于胎儿而言,多囊肾可能会导致出生后的健康问题。由于这种疾病会逐渐影响肾功能,部分患者可能在儿童期或成年后就需要接受透析治疗或者肾移植。面对这样的情况,医生通常会建议进行详细的遗传咨询和产前诊断。通过羊水穿刺等检查手段,可以进一步明确胎儿的病情严重程度。在做出是否继续妊娠的选择时,家庭需要综合考虑多方面因素,包括自身的经济条件、心理承受能力以及对未来生活的规划。重要的是,无论选择如何,都需要与专业的医疗团队保持密切沟通。医生会根据具体情况提供个性化的建议和支持。此外,即便决定引产,也需要在医院进行安全的操作,以避免对母亲造成不必要的伤害。总之,在面对胎儿多囊肾这一诊断时,家庭需要充分了解相关信息,并在专业指导下做出最适合自己的选择。同时,也要注意产后的情绪调节和身体恢复,无论最终的决定是什么。

周维鹏副主任医师聊城市中心医院三级

多囊肾是一种先天性遗传病,属于染色体显性遗传。如果父母中有一方患病,子女有50%的概率会遗传此病。这种疾病的症状在男性中通常更为明显,大多数患者会在50岁左右开始出现肾功能减退的表现,如肌酐、尿素升高和尿量减少等。随着病情进展,可能会发展到尿毒症阶段,这时需要通过血液透析或腹膜透析来维持生命。根据我国目前的医疗水平,接受透析治疗的患者大约能存活20年左右。对于有条件的患者来说,肾移植是更理想的选择,这可以显著延长生存期。需要注意的是,多囊肾患者的预后因人而异,与早期发现、规范治疗以及整体健康状况密切相关。总之,虽然多囊肾是一种严重的疾病,但通过现代医学手段,患者仍然可以获得较长的生存时间和较好的生活质量。

张劭夫主任医师内科济南军区总医院三级甲等