请问如何治疗心肌部（）
扩张型心肌病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的。
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段，而这种疾病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的，建议患者尽快就医，并进行对症治疗。
围产期心肌病一般发生在分娩前、后，一般高龄、多产、多胎的妇女比较容易发生，早期发生是很容易治愈的，一般对胎儿的影响不大。围产期心肌病一定要多注意休息，卧床休息，积极治疗，加强营养，补充足够的微量元素。
原发性心肌病，不明原因出现心脏扩大，如扩张型心肌病，肥厚型心肌病及限制型心肌病，诱发因素可能为病毒感染和遗传基因等。继发性心肌病，如长期酗酒或大量服用不良药物，可能造成心肌损害、心肌病。
心动过速性心肌病主要是患者心率超过正常的范围值。
正常情况下心跳60~100次，即心跳60~100次，心跳100次以上属于心跳过速，正常的人可以通过吸烟，饮茶，喝咖啡，饮酒，运动，情绪波动等情况下出现心动过速，可以通过发热，甲状腺功能亢进，贫血，心肌缺血，心脏衰竭等原因导致心动过速。患者需要及时前往医院就诊，确诊病因后再对症治疗。
肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病，百分之60-百分之70为家族性，百分之30-百分之40为家族性病例和散发病例。儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。目前证实，至少有14个基因突变与肥厚型心肌病的发病有关。
扩张型心肌病为一种排他性心肌病诊断，发病原因尚不清楚，目前临床发现与心肌病毒感染有关。该病主要表现为心室扩大、心律失常、心力衰竭、胸闷、气促等，心脏彩超提示左右心室、心房扩大，EF值下降，心室腔扩大，瓣膜关闭不全，即腔大、口小、壁薄的典型表现。
