小儿先天性心脏病单心室单心房大动脉异位共同房室瓣肺...

会员30818199 1.6岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
小儿先天性心脏病单心室单心房大动脉异位共同房室瓣肺动脉主干狭窄右肺动脉增宽共同房室瓣返流患者女年龄一岁六个月心脏彩超所见如下:单心室大小47*28mm单心房大小47*26mm主动脉内径14mm肺动脉主干内径5mm左肺动脉内径14mm右肺动脉显示不清肝脾反位未见正常房室间隔回声主动脉与肺动脉失去交叉关系呈平行发出肺动脉位于左后主动脉位于右前未见正常二三尖瓣回声仅见一组房室瓣瓣膜回声毛糙关闭不佳CDFI:共同房室瓣返流面积约4.0*2PKV:4.4M/SPPG:78mmHg.肺动脉主干血流速度增快PKV:49m/sPPG:96mmHg
曾经治疗情况和效果:

还能手术治疗吗?什么时候手术是最佳时期平时该注意些什么?()

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘中华 医生会员 河北省沧州市任丘市医院妇产科 二级乙等
擅长:羊水过少,不完全流产,妊娠高血压
已帮助用户: 59737
问题分析:你好,先天性二尖瓣关闭不全的原因是瓣叶裂、瓣叶脱垂和瓣环扩大对于先天性性二尖瓣关闭不全如果是二尖瓣重度关闭不全则必须手术。
意见建议:你好建议你增强体质防止外感预防感染性心内膜炎;风湿病患者需预防风湿活动注意避免剧烈活动和过度疲劳急性发作期或心功能不全者应注意休息。
相关问答

一般情况下,儿童单心室、单心房,家长需要及时去医院通过手术进行治疗。
儿童有单心室、单心房时,应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病,一旦发现不及时处理,很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植,尽管这样做的危险性很高,而且有很高的病死率,但对于单心房儿童来说,目前仅有的一种方法。即便接受外科手术,其生命周期也会缩短。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

导致胎儿单心房单心室的原因主要是由于在患儿的胚胎发育时期出现了分裂的异常情况造成,有可能是孕妇在怀孕期间服用了药物或是父母双方本身就有心脏的遗传疾病引起的。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

如果不经过手术治疗,自然预期寿命非常短,总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡,74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同:50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡;而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现,应该积极早期手术治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

应进行一系列检查,包括心电图、胸部X光和超声心动图等,这是一种先天性心脏病。可以说,预后不是很好,手术是第一步。手术后的恢复很重要,就算不能痊愈,至少也能在一定程度上控制病情。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

胎儿功能性单心室超声分型的情况如下:
通常情况下,在医学上一般会根据胎儿功能性单心室的超声心动图诊断来将心室主体的形态分别分为四个型态。分别是A型,即形态学上的左心室,伴有包括右心室漏斗部的原始流出道部。B型,形态学上的右室而无左室窦部伴有袋隙状或者裂隙状左室残迹。C型,心室包括左右心室两者的主体部分,无室间隔和仅有其残迹。D型,心室不具备左心室或者右心室的特征,单心室接收二尖瓣和三尖瓣血流,心室双入口将二尖瓣闭锁和三尖瓣闭锁排除在外。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

先天性心脏病一般与发育有关,所以治疗一般是选择手术治疗,只是根据情况,首先是判断是否能做手术,其次是确定什么时候做手术最合适,然后做出全面的判断,然后才会给出一个计划。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病