肺间质纤维化是一系列病的统称，其分类有很多种。分为原发和继发两种。主要是活动性呼吸困难，呈渐进性加重的趋势，常常有干咳，有全身不适，乏力和体重减轻，部分还会发热。也可见到杵状指，即手指关节变粗，在晚期会出现口唇发绀，面部及上肢水肿、心慌、胸闷、胸痛肺动脉高压和右心功能不全。
有一类治疗方法是肺康复训练，患者可以做肺的康复运动，一些患者需要长期的家庭氧疗，但是目前最有效的治疗肺间质纤维化的方法是肺移植，如果找到合适的且患者经济条件比较好的，也可以考虑肺移植的治疗方法。
肺间质纤维化不能治愈，一般可以通过药物进行控制。肺间质纤维化分为病因明确和病因不明的两大类型，大部分是由于风湿性疾病引起的，通过正规的科学治疗是可以控制的，临床资料显示，病人生存期达到5年的概率只有50%。随着对肺间质病变的研究不断深入，新的药物有望为肺间质纤维化提供新的治疗手段。中医疗法对缓解和改善病人的临床症状起到了一定的促进作用。
肺间质性纤维化的生存时间与肺功能的情况有很大关系。一般肺间质性改变的患者根据流行病学调查，其五年生存率大约为76.2%。当肺间质性改变的患者肺功能测定中，一氧化碳弥散量小于35%预计值，治疗中一氧化碳弥散量下降大于15%，其生存时间大约为2年。所以肺功能中的一氧化碳弥散量测定值的高低对患者的预后估计有重要的意义。
肺间质性纤维化的发病机制不是非常明确。它的主要特征是，进行性的以两肺间质性纤维化，伴蜂窝状改变为特征的疾病。肺功能测试显示，限制性通气损伤，和（或）换气障碍。
口腔粘膜纤维化初期还是有救的，首先停止嚼食槟榔，改善张口度，注射类固醇或全身性给药来减少胶原蛋白的量；手术治疗处理，将纤维带切除。饮食上可以多食用一些富含维生素A的食物，维生素A能够促进黏膜的修复。
