无创DNA能否看出神经管缺陷

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无创DNA能否看出神经管缺陷你好,我是四个半月做的唐氏筛查,结果显示小孩开放性神经管缺陷高危,我现在做无创DNA检测有用吗?是否会看出神经管有无缺陷。
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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谷美荣 护士 山东省济宁市嘉祥县中医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科,尤其擅长宫外孕
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问题分析:你好,无创DNA检查无创伤,准确率高,可以检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
意见建议:及时到医院检查,一般7-10天可以检查出结果,注意休息,加强营养,保持良好的心情
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魏龙峰 医师 威县方营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等
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指导意见:唐氏筛查只是得出一个风险系数,并不是说宝宝一定有问题,配合医生做好检查,看患病的风险到底有多大,再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,到时候医生会给你建议的
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王江艳 医师 郑州圣玛妇产医院妇产科
擅长:妇产科,尤其擅长宫颈糜烂
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问题分析:你好,根据你的情况怀孕四个半月唐氏筛查开放性神经管畸形的话做无创DNA的话是查不出来的。
意见建议:如果是开放性神经管畸形高危的话可以做四维彩超时注意一下脊柱的排列。这样的话可以做两次四维彩超,如果有畸形的话能看出来。无创DNA不查开放性脊柱裂。
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何伟文 医师 个人诊所儿科
擅长:儿科、尤其擅长唐氏综合征、
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指导意见:唐氏筛查一般在怀孕15-20周进行,正常值是1/700左右,当验血筛查值大于1/270为高风险,其中1~2/100是唐氏儿,如果你的筛查结果是高风险,建议你做诊 断性检查,如绒毛活检、羊水穿刺等,以确认宝宝是否真的患有唐氏综合征。
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可以口服盐水或者是静脉注射氯化钠进行补液治疗,补充氯才能纠正血清氯偏低的情况。要积极预防电解质紊乱,预防低氯性碱中毒的发生,如果在高温作业时间过久,出汗过多,应及时补充液体,补充电解质,以防血清氯偏低的发生。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

你好,由于你没有描述什么疾病和症状,无法进一步诊断,建议到医院详细检查,明确诊断,对症治疗,祝你健康。

刘风华外科河北省邢台人民医院
擅长:前列腺疾病、男性性功能障碍

指导意见:你好,这个脑软化是有原因引起的一般是介于,脑组织损伤而导致坏死液化。正是由于液化可能导致一个癫痫灶。

刘际林副主任医师内科辰溪县人民医院
擅长:高血压脑病,脑血栓,脑梗死

指导意见:黄疸指标不超过12.5mg的,也就是宝宝上肢和膝关节以下不黄,手脚心不黄,都是生理性黄疸,母乳你好 性黄疸的可能性很大,要给宝贝喂养充足,吃的多排泄多黄疸会退的快,不要给宝宝喂糖水,可以将母乳加热到56度, 15分钟,晾温后再给宝宝喝,没必要停母乳,宝宝也辛苦妈妈也辛苦.母乳性黄疸大约2个月消退.

李庆峰医师内科威县人民医院
擅长:胃炎、胃溃疡

病情分析: 你好,你的这种情况是胃炎的表现。建议你服用奥美拉唑和吗丁啉,必要时可以到当地医院消化内科确诊治疗!

史书利医师五官科山东省茌平县冯屯镇医院
擅长:牙科病 高血压 冠心病

病情分析: 谷丙转氨酶偏高可能是肝脏受到损害造成的,如患慢性肝炎、肝硬化肝癌等。
意见建议:建议您在做详细检查,做DNA检查。或者对比以前的肝功能检查是否此次检查是否加重

王超内科
擅长:高血压流感肺结核