婴儿肥厚性心肌病能治吗

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):婴儿肥厚性心肌病能治吗
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
杨丽丽 副主任医师 锦州市中医医院儿科 三级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,复合性溃疡,幽门管溃疡,球后十二...
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问题分析:根据目前的检查结果,糖原累积病的可能性不是很大,但还不能完全排除,如果能过来复查一下当然更好,如果你觉得不方便,
也可以等我进行基因检测后再说。上次你们一家三口抽的血就是为了做基因检测。不过,基因检测可能要一个多月才能出结果
相关问答

婴儿肥厚性心肌病可能会有以下症状:
婴幼儿肥大型心肌病变是指婴幼儿的左心室和心房之间出现对称或不对称的肥大,心室腔缩小,舒张期的填充受限,室壁的顺应能力降低。如果宝宝患有肥胖性心肌病,一般会有一个呼吸障碍,小孩只要稍加运动就会有反应,有些小孩会突然昏厥,严重时会突然死亡。年纪越轻,得了这种病就会越来越重,发绀就是因为氧气不足,一周岁的宝宝会很快出现充血性心力衰竭,这种情况下,孩子的死亡率很高。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

肥厚性心肌病是不能完全治愈的,只能维持患者病情稳定,延缓患者心脏功能减退的进程。
肥厚性心肌病是目前引发我国青少年运动性猝死的主要原因,因此在日常生活中,诊断为肥厚性心肌病的患者应避免剧烈运动,以免剧烈运动时,心脏供血不足,引发脑供血不足,全身循环血量不足,恶性心率失常等。但是如果可以找到合适的心脏供体,行心脏移植术,本病即可治愈。但综合各方面条件,如心脏移植供体来源稀缺,移植排斥反应,体外循环感染等情况,导致其风险较大。肥厚性心肌病主要是与遗传有关。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

肥厚性心肌病能治愈,患者应当积极配合治疗。
肥厚性心肌病通常以心肌肥厚为主要特征。常伴有呼吸困难、心绞痛等不适症状。患者需要在医生的指导下使用螺内酯、地高辛等药物进行治疗,从而帮助缓解患者出现的不适症状。必要时可接受肥厚肌肉切除术、二尖瓣置换术等方式进行治疗。
日常生活中,患者应当多休息,不要过于劳累,饮食尽量以清淡为主。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

肥厚型心肌病有猝死风险,是运动性猝死的原因之一。肥厚型心肌病无法根治,无论是药物治疗还是手术治疗都不能保证根治,只能是通过治疗缓解症状,减少并发症,预防患者猝死。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

肥厚性心肌病能治,肥厚性心肌病是一种与遗传因素有关的疾病,以一侧或两侧心肌肥厚为主,心腔缩小,静脉回心血流受限,表现为体循环和肺循环淤血,呼吸困难,部分患者可以出现猝死等并发症,需要积极治疗这种疾病,关键是避免剧烈的运动。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

肥厚性心肌病一般主要表现有呼吸困难、晕厥、心绞痛等症状。
肥厚性心肌病是一种原发性心肌病,检查时能够在心尖、胸骨左等部位,或者在第三、四肋间听得到粗糙的、收缩期的喷射样杂音。肥厚性心肌病发病一般可呈家族性或者散发性。大多数患者治愈后效果比较好,但如果患者出现左室流出道的梗阻,那会增加发生猝死的可能性。
出现不适时建议及时就医。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治