法洛四联症:孕33周,AO:0.7CMMPA:根部0.56c...

会员32303587 35岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
法洛四联症:孕33周,AO:0.7CMMPA:根部0.56cm分叉处0.75cmRPA:0.3CMLPA0.21CM.胎儿心脏右房、右室比例增大,余房室腔比例正常。大动脉相对位置关系正常。房间隔中部探及卵圆瓣回声凸向左房,测卵圆孔大小约0.65cm。主动脉增宽,根部前移,骑跨于室间隔之上,骑跨率达50%,室间隔上段探及回声中断,约0.64cm。左肺动脉发育细,迂曲。各组瓣膜形态、回声未见异常。主动脉弓及降动脉未见异常。室壁运动分析:左室及右室各段心肌厚度、回声及动度未见异常。CDFI:室间隔缺损处探及双向分流信号。房间隔卵圆孔处探及右向左分流信号。动脉导管略显迂曲,血流速度轻度增快,探及主动脉向降主动脉的分流信号。pw测肺动脉瓣上血流速度Vmax:97cm/s,PGmax:4mmHg。主动脉血流通畅。超生提示:胎儿室间隔缺损并主动脉骑跨提示肺动脉狭窄左肺动脉发育稍差,建议定期复查。孕妇年龄35岁
想得到怎样的帮助:

此病症是否严重?是否需要引产?

补充提问:
主要想问:胎儿的这种病严重吗?出生后好治疗吗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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易小亮 副主任医师 于都县人民医院外科 二级甲等
擅长:输尿管结石,尿道结石,尿道炎
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指导意见:5你好,你所说的情况 一般来说胎儿的这种病严重的
相关问答

法洛四联症是婴儿最常见的先天性心脏病之一。胎儿在母体里发育的环境有很大关系,还有遗传因素有些是有家族病史的,任何年龄和体重的儿童都可以进行手术治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型,它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。胎儿如果出现了法洛四联症,往往可以出现心脏的畸形问题。和先天性的发育存在着一定的关系。不同的胎儿的法洛四联症,往往出现的症状是不同的。法洛四联症可以表现为喘憋。一般在感染加重后可以,明显的出现呼吸困难。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

法洛四联症是一种最严重的先天性心脏病。法洛四联症是指心脏存在四种畸形,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症在婴儿期死亡风险很高,主要是由于心脏存在四种畸形,导致身体严重乏氧。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

法洛四联症最常见的主要临床症状是发绀和缺氧。发绀加剧,病人吃饭和哭泣时呼吸困难。儿童通常采取蹲姿,可以减少下肢静脉回流,从而增加肺血流量,增加动脉血氧饱和度,缓解发绀和呼吸困难。对于这情况,仍需要积极的外科治疗。手术是最基本的方法。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

确实是先天性的问题,法洛四联症具有极其严重的危害性,伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病,主要因为法洛四联症的四种畸形,是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候,动脉干没有进行反向的转动,主动脉仍然保持在肺动脉的右侧,而圆锥的会向前进行一位,往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢,从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症,严重的损害了胎宝宝的健康。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

法洛四联症是先天性心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,右心室肥大这四联症。是发绀型心脏病,得有此病婴儿会出现青紫,发育落后,严重威胁生命。应及早评估病人病情,尽快考虑手术治疗方案。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病