病患家属已离世,如何检测我自己是否是血友病携带者?外婆的.....

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病患家属已离世,如何检测我自己是否是血友病携带者?外婆的姐姐生的儿子和外孙都是血友病患者,但是外婆生的儿子都不是。协和医院的医生说我存在携带者的可能性,后去北京朝阳医院做基因检测,可是由于病患家属已经离世,被告知无法做检测,我好伤心!!!我想生孩子,因为我年龄不小了。您有什么好的建议吗,您知道哪里可以做携带者的检查吗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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吴财宝 医师 江西鄱阳皇岗卫生院中医科 一级甲等
擅长:骨折,脱位,筋骨痛
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问题分析:血友病是X连锁隐性遗传病,您母亲应该是基因携带者,您父亲是正常的,您有一半的机会也是携带者。可以通过检测来判断是否携带基因。
意见建议:你应去具备血友病检测条件的医院或血液科,就其凝血因子8/9/11做全面检测
相关问答

血友病属于遗传性疾病,与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题,血友病,基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多,应使用止血药物改善病情,避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

怀孕期间要做B超等一些常见的产前检查。
比如羊水穿刺等,做羊水穿刺可以发现胎儿有没有先天性的染色体异常,这样可以降低呆傻儿和傻型儿的生育率。羊水里包含着正在生长的胚胎的细胞以及各种物质,通过羊水穿刺对羊水的组成进行检测,可以了解到孩子的身体情况和发展情况。有些遗传性的病症还可以通过检查羊膜中的DNA来确诊,比如,血友病等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

血友病可能会延长凝血时间,轻微创伤后可能会有出血倾向,一些严重病例可能会自发出血而无明显创伤。它主要是由凝血因子缺乏引起的。治疗的主要选择是局部止血和替代疗法,这可能是昂贵的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病,病因不明确,但是有遗传倾向,主要表现是自发性的出血,如关节出血,皮下出血,甚至内脏出血,建议如果想要治疗血友病,那么还是要去找专业医生咨询一下,同时在平时生活中,多服用保肝食物。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。