重症肌无力这种疾病是会影响生存时间的，如果是轻型的重症肌无力，对生存时间的影响相对是比较少的。重症的全身性的，或者是急性重症，或者是慢性重症的重症肌无力，是会影响生存时间的。
重症肌无力是自身免疫性疾病，其中眼肌型是比较常见的类型，通常是婴幼儿期发病，高峰年龄是2～3岁左右，一般是一侧眼外肌受影响，眼睑下垂、举目无力，不积极治疗可能会继而发展为双侧，部分患儿有复视、斜视症状，可能是晨轻暮重，休息后减轻，如果反复睁闭眼可能症状加重，也可能会变成脑干型、全身型。
家长应该带宝宝及时前往医院诊治，以免贻误病情。
小孩重症肌无力的症状有眼睑下垂、全身无力、吞咽困难等。
如果小孩患有重症肌无力，以眼睑下垂为主要表现，一般可以见于任何年龄，早期为一侧，晚期为两侧，还容易出现看东西重影的情况。部分小孩也会表现为面肌无力、全身无力、咀嚼无力、吞咽困难等情况，严重者还容易出现呼吸困难，建议家长及时带小孩前往医院进行治疗，能够改善相关症状，促进病情恢复。
重症肌无力是发生在神经肌肉接头的自身免疫性疾病。早期可以表现为眼睑的下垂、眼球运动障碍、复视等表现。这些表现具有晨轻暮重的特点，早晨起床时症状不明.显，或者症状不存在，当下午或者傍晚时症状出现或者症状加重，疲劳后症状加重，随着病程的进展可以逐渐出现肢体的无力，甚至出现吞咽的无力等，如果出现了呼吸机的无力叫肌无力危象，是重症肌无力的急症需要积极的入院治疗。
重症肌无力发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，明显特点是肌无力在下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。
重症肌无力的患者，及时的治疗预后都还是蛮良好的，在眼肌型的重症肌无力的患者当中，有10%到20%的可以治好，20%到30%的肌无力的症状可以控制。50%到70%的患者，绝大多数患者可以在起病三年内，逐渐累积延髓和肢体肌肉，发展成为重症肌无力。
