唐氏综合症筛查出现高危，建议最好做羊水穿刺检查，确定看是否存在染色体异常。
如果患有唐氏综合征，此病症属于染色体性疾病，宝宝出生后无法治愈。一般情况下，选择羊水穿刺进行检查最好，可以检验自身染色体是否异常，如果异常，表明宝宝畸形的概率很大，建议放弃宝宝，检查显示正常，可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段，但是在孕妇血液中，宝宝DNA片段不是很稳定，建议多做几次。
一般来说，唐氏筛查临界不危险。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。大于1/1000，而小于1/270。这个风险值既不是高风险也不是低风险，所以称之为临界风险，所以唐氏筛查临界不危险。
患者平时应该早睡早起，避免熬夜以及过度劳累，可以适当增加体育锻炼，提高免疫力；注意营养均衡，清淡饮食，平时可以多吃新鲜的水果和蔬菜。
唐筛检查就是在孕妇空腹时抽取血液提取血清进行检查，主要是排除胎儿先天愚的一种检查，没有危险的。孕十六周之前是做唐筛检查的较好时期，如果没有家族史和遗传史，一般先天愚的可能性比较小。
唐氏筛查结果出现高风险的孕妇，应当及时进行羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查，进一步明确诊断。如果孕妇正好处于感冒的状态，正患有其他疾病，或者有吸烟、饮酒、熬夜等不良生活习惯，都会影响筛查结果的准确性。孕妇要正确认识和对待问题，不要有过大的压力。
唐氏筛检的正确性仅为50%，唐氏筛查出现高危险，就需要进行羊膜穿刺，或是DNA检测，以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查，可以保证100%的准确性，唐氏筛查有一定的危险性，可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检，如果出现不良症状，及时处理。
