隐性脊柱裂是先天性疾病，是神经系统发育畸形导致的，没有症状。
有踝关节运动缺陷、泌尿系感染、尿失禁、躯干畸形等情况，小孩发育正常一般不用治疗。跟遗尿、尿道畸形、膀胱功能发育延迟、睡眠性功能发育延迟、先天性尿道狭窄、遗传或有隐性脊柱裂等有关系。主要和神经系统传导障碍有直接关系，导致大脑发育延迟，减弱中枢神经系统控制能力，导致膀胱、尿道控制失调从而有遗尿中的表现。
一般情况下，引起隐性脊柱裂的原因主要分为主要原因和诱发因素，具体情况分析如下：
一、主要原因
1、隐性脊柱裂是先天性神经管发育畸形的一种先天性发育异常。
2、孕妇孕期体重超标、吸烟、孕期服用抗癫痫药物、饮用含氯处理水等，均会增加新生儿患隐性脊柱裂的几率。
二、诱发因素
孕妇在怀孕期间可能会受到放射线、毒物等因素的影响，进而导致新生儿患上隐性脊柱裂。
脊柱裂是一种椎管发育畸形，就是脊柱在发育过程中椎管闭合不全，由于神经管在发育过程中，尾端没有闭合形成异常的各种各样的脊柱裂，神经和脊膜就是一种重要的神经管的结构，并没有出来所以又称隐性脊柱裂。
隐性脊柱裂通常并不会引起患儿出现明显的症状，如果隐性脊柱裂，引起比较长时间的尿床，在5到6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿，在夜间反复发生尿床，必要的时候需要考虑，通过神经外科手术的方式来处理局部脊髓和神经根的粘连，这样才能使脊髓圆锥的功能，得到很好的恢复，避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。
儿童遗尿症可能是睡眠过深、心理因素、遗传因素、大脑皮层发育延迟等原因引起的，具体分析如下：
睡眠过深可引起儿童遗尿症，通常是患儿未能在入睡后膀胱膨胀时有尿意之后立即醒来排尿；心理因素，患儿心理上认为得不到加重的喜爱，通常怕羞、不合群；遗传因素也可诱发儿童遗尿症；大脑皮层发育延迟，通常表示不能抑制脊髓排尿中枢，在睡眠后逼尿肌可出现无抑制性收缩，从而出现儿童遗尿症。
遗传。百分之三十遗尿儿童的父亲和百分之二十遗尿儿童的母亲，在小时候也曾犯遗尿病。反过来，父母有遗尿史，他们的儿子有百分之四十会遗尿，女儿有百分之二十五会遗尿。膀胱容量较小。遗尿儿童的膀胱容量比正常儿童小。膀胱内还没容多少尿，它就收缩排尿了。