先天性肛门闭锁是因为胚胎期肠腔的末端与皮肤上的肛门没有相连接所致。肠腔末端通过窦道在会明或泌尿生殖道与外界相通。其主要特征有患儿在肛门的正常位置处无肛门开口或有肛门痕迹，但无粪便排出。大肠末端可能经一狭窄的通道穿过皮肤而开口于肛门正常位置前面。
如果检查后，考虑为先天性肛门直肠畸形，应在医院进行系统检查，了解具体的病理变化，然后针对性的外科治疗应该能够改善症状，因为项链发育问题可能影响排便，而且应该能够通过以后的外科治疗和康复锻炼慢慢改善。
如有肛门直肠畸形就有可能出现会排便困难，应该注意根据直肠畸形的情况进行积极的调整和治疗，尽可能的避免出现便秘，如果严重的情况，可能需要经过手术治疗来改善这种症状。
先天性肛门直肠畸形是新生儿期最常见的消化道疾病，其病因和胚胎发育机制目前尚未完全明确。先天性肛门直肠畸形，从最轻症的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形。前者仅需简单手术能达到良好的手术效果，后者手术操作难度大，费时，尽管能重建肛门，但术后仍存在排便、排尿及性功能障碍，部分新生儿因肠梗阻或伴发的疾病需要做紧急处理。
癫痫发作一般分为三种：癫痫大发作、强直性发作以及失神发作。癫痫大发作也称全身强直—阵挛发作，发作开始后失去知觉，可能还会先尖叫一声，然后全身僵直，四肢如触电般开始有节律地抖动。一般持续时间为1～3分钟时间，在此期间会有面色青紫，或是咬破舌头等症状发生。
首次发作脑电图有癫痫样异常或病史中有可能的病因，应开始用抗癫痫药物；首次发作如证明为症状性癫痫应给予抗癫痫药物同时病因治疗。大多数发作类型可选用丙戊酸钠、拉莫三嗪、开普兰、苯巴比妥；失神发作首选乙琥胺或者丙戊酸钠；卡马西平、奥卡西平可以加重失神发作和肌阵挛发作。药物难治性癫痫，正规抗癫痫药物治疗2年以上，而对有结构性病变的癫痫，如早期诊断颞叶内侧癫痫、婴幼儿和儿童灾难性癫痫应早期手术为宜。
