医生会对原发性肌张力障碍患者进行体格检查，初步了解患者的肌肉及运动情况，还可能选择常规实验室检查、脑影像学检查，从而作出初步判断，然后通过基因检查进行确诊。
实验室检查中，感染、肿瘤、免疫筛查中的异常发现有助于获得性肌张力不全的诊断。基因检查可确定致病基因，不但可以明确诊断，还有助于疾病分型。但是脑影像学检查一般无异常发现。
肌张力障碍如何锻炼应根据其病因，类型等因素而定。如脑血管病或颅脑外伤造成偏瘫后的肌张力障碍，可通过按摩，针灸，适当运动等方式改善。若是帕金森病所致，可通过康复运动，自主锻炼，放松心情等方式改善症状。
肌张力障碍是否会诱发震颤，要根据病人的病情来判断。
如帕金森病等神经变性所致的肌张力紊乱，则会伴有震颤，同时还会有步态不稳定、步基过大、姿态步态的不正常等。一般情况下，如果病人仅仅是单纯的眼睑肌肉抽搐，或是面部肌肉的抽搐，都不会导致震颤。但是，还是建议患者及时前往正规医院，在医生指导下治疗肌张力障碍的问题，以免延误病情。
原发性肌张力障碍是否影响身体发育，需要根据实际情况进行判断。
若病人为原发性肌张力障碍，则常暗示与遗传因素有关，这一部分病人对发育有无影响通常情况下，必须根据病人具体情况而定，若病人有亨廷顿舞蹈症，则病人可在一定程度上影响身体发育。如果患者在出生时就患有肌肉发育不良，那也就是通常说的肌萎缩侧索硬化，这类患者一般都比较容易导致患儿肢体活动受限以及感觉异常等情况发生。如病人是由于有多巴反应性肌张力障碍所致，这一部分病人若积极用药，以控制其症状，病人不一定严重影响生长发育。
继发性肌张力障碍DBS治疗效果不一定好。
继发肌张力障碍，脑深部电刺激术后，治疗效果之一，会发现，患儿在术前完全是一种不独立活动，连续肌肉收缩、姿势不正常，根本无法自己掌控，再手术后观察患儿能完成对指，对掌，对指鼻尖的操作、腿的动作之一，但继发性肌张力障碍有一定作用，不可能实现彻底地一种缓解，当我们手术前后比较时，估计这个病的孩子缓解的幅度在60%左右，比术前好60%左右，看小孩的双腿，能够独立控制动作，但会发现，儿童踝关节变形很厉害，由于患儿自1岁发病，那么，若事先处理好，早治，大概是小孩脚踝以下，下肢运动功能，就保存的比较完好，但若治疗较晚或更迟，关节及肌肉挛缩而变形，将很严重地使儿童完全失去锻炼的作用，手术前自己根本不能进食。
