重症肌无力是慢性自身免疫性神经肌肉疾病。会出现眼皮下垂，吞咽困难，表情僵硬，手和腿部肌肉容易疲劳无力，其中尤其以眼部的症状出现明显。下午或者傍晚的时候会加重，晨起后减轻。
肌肉的运动受到神经支配，神经通过乙酰胆碱的释放和回收控制肌肉的运动，重症肌无力是乙酰胆碱出现问题，从而让神经失去支配肌肉的能力，表现为全身无力。会出现肌肉无力症状。
轻微的重症肌无力也可以通过手术的方式，还有平时可以通过针灸营养支持，重症肌无力，主要是上眼睑下垂，肢体无力，眼皮耷拉下来。可以控制，但不能治好。就是乙酰胆碱递质分泌减少，就是外源性的补充乙酰胆碱递质，也就是通过新斯的明这一类的药物来进行控制。
重症肌无力的发病原因主要分为两大类，一类是先天遗传性疾少见，与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染，药物环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%-80%伴有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。重症肌无力发病初期患者往往感到眼和肢体酸胀不适和视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。
眼睛重症肌无力是一种与自身免疫有关的疾病，所以治疗该病，需要使用抑制免疫反应的药物。如果使用药物的效果不好，就需要进行手术治疗。查出患处后，将患处切除，可以使免疫得到平衡，从而使病情得到好转。
重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
