先天性法洛四联症能治愈吗

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
走路无力先天性诊断结论;右房右室内经增大右室前壁增厚左房左室内经正常室间隔与主动脉前壁回声连续中断约14mm主动脉内径增宽开口前移骑跨于室间隔之上骑跨率达百分之五十主动脉后壁与二尖瓣前叶可见纤维延续房间隔回声连续完整大动脉短轴切面;肺动脉瓣环处内径较窄9mm左右肺动脉分叉前内经约13mm主动脉及肺动脉均稍增厚余各瓣膜形态启闭活动未见明显异常.CDFI;收缩期左右室共同进入升主动脉与室缺处可见时红时蓝血流信号收缩期肺动脉处血流加速最大流速约150cm/S贵院能给予救济联系人;*
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
涂朝勇 主任医师 丽水市中心医院外科 三级甲等
擅长:对于复杂肝内外胆管结石处理,重症胰腺炎的抢救,乙肝...
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指导意见:这是一种比较多见的情况的这种病是必须要手术才能治愈的建议你最好到当地省级三甲医院进行为好的.
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张可娜 护士 巩义市第一人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科
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指导意见: 四联症根治不想术的理想手术死亡率较很不过去逐渐降低现约在~%很久左右影响挽救外科主任疗效的因素有回事手术时年龄体重紫绀程度血红蛋白含量红细胞压积右心室流出道狭窄病变类型肺动脉肺动脉瓣环和左心室发育情况太牛;是否曾施行体肺分流术;根治医德术时是否需应用跨瓣环织片或带瓣管道;心内畸形纠治是否妥善是否合并其它心脏轻易血管先天性畸形等
相关问答

确实是先天性的问题,法洛四联症具有极其严重的危害性,伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病,主要因为法洛四联症的四种畸形,是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候,动脉干没有进行反向的转动,主动脉仍然保持在肺动脉的右侧,而圆锥的会向前进行一位,往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢,从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症,严重的损害了胎宝宝的健康。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

如果孩子出生第二天就有提示检查有先天性心脏病,有法洛四联症,考虑最主要的问题是由先天性心脏病引起,如果存在先天性心脏病,及时进行手术治疗,一般手术治疗可以及时改善,平时让孩子避免哭闹。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

先天性心脏病法洛四联症可能影响智力,具体分析如下:
法洛四联症是一种先天性心脏病,在严重的缺氧状态下,会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响,这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的,一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主,因为儿童长期缺氧,其生长发育比较缓慢,智力发育也比较差。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学,会造成血流动力学紊乱,这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长,并伴有大量的肺部血栓,造成肺部的反复炎症。若不进行手术,儿童生存期缩短,病情严重,生存能力差,应及早进行手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病法洛四联症不能自愈,建议及时进行外科治疗。
法洛四联症是一种先天疾病,主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常,情况比较复杂,所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断,需进行外科治疗,可以自我修复的先天疾病,往往是很小的缺陷,不具备复杂性。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

法洛四联症是婴儿最常见的先天性心脏病之一。胎儿在母体里发育的环境有很大关系,还有遗传因素有些是有家族病史的,任何年龄和体重的儿童都可以进行手术治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病