我做唐氏结果为1:3720SB:1:27303TRISOMY...

会员32285035 女 27 已回复
我做唐氏结果为1:3720SB:1:27303TRISOMY18:
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
冯登超 副主任医师 延安大学附属医院整形美容 三级甲等
擅长:烧伤救治,烧伤后疤痕整形,创伤、烧伤及手术后增生性...
已帮助用户: 4390
指导意见:你好,根据你说的情况是没有大的问题的,考虑是低风险的,建议你定期到医院给予检查的
相关问答

妊娠中期也就是怀孕15到20周,通过唐氏筛查,抽取孕妇血液,通过孕妇血清中甲胎蛋白绒毛膜促性腺激素水平,游离雌三醇数值,结合孕妇年龄、体重、孕周,综合判断评估唐氏儿出生的风险。其准确率能达到60%到70%。如果唐氏筛查提示高风险,做羊水穿刺或无创DNA检测。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

检查临界风险就是说明概率比正常要偏大很多,需要再做进一步检查的,可以做无创DNA,也可以做羊水穿刺。孕期间多注意休息,避免劳累熬夜,多吃蔬菜水果,补充维生素,不要随意的服药,做好产检。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话,不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查,还是有一定风险的。但是相对来说更准确。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

需要进一步做dna检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低,不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险,还是临界风险,都需要做无创dna或者羊水穿刺dna检查进一步确诊。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查只是个筛查,得病的几率是非常低的,需要耐心等待,一般一周左右会出检查结果,在怀孕期间,做好保健,饮食营养搭配合理,多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食,及时做好各项的检查,定期产检,有异常情况,需要及就诊。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查只是一种筛查胎儿患有唐氏综合征风险性高低的检查方法,不是确诊试验。单纯的就唐氏筛查结果的准确性比较高,但是唐氏筛查结果出现异常时,只能提示胎儿存在患有唐氏综合征的风险,并不能作为胎儿患有唐氏综合征的确诊依据。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮