男性特纳综合征吃什么药

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男性特纳综合征吃什么药
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王伟 医师 河北省霸州市医院儿科 二级甲等
擅长:小儿外科
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 由于本征患儿多数智能发育正常,因此,改善其最终成人期身高和性征发育是保证患儿心理健康的重要措施。诊断明确后,即可用基因重组人生长激素,每日 0.15U/kg皮下注射,可使患儿身高明显出长。如合并口服司坦唑醇(stanozolol,康力龙),每日25~50μg/kg,则效果更显著。用药期间应定期检测甲状腺功能和骨龄发育情况。当患儿骨龄达12岁以上时即可给予口服小剂量雌激素治疗,以促使乳房和外阴发育,如:妊马雌酮(premarin),自每日 310μg开始,根据临床效果逐步增加剂量;或乙炔雌酚(10~20μg/d);或己烯雌酚(0.1~0.5mg/d)。极少数嵌合型患者可能有生育能力,但其自然流产率和死胎率极高,且30%活产子代患有染色体畸变,以45,X/46,XX和47,XX(或 XY),+21多见。   目前大多使用经过基因工程技术所制造的生长激素。而生长激素之使用是在身高低於生长曲线的第5 百分位以下开始使用,一直治疗到骨骼年龄为14岁且生长速度每年低於2.5公分为止。生长激素治疗的效果与年龄成反比,而与使用剂量、注射频率及父母身高成正比。也就是说年纪越小、愈早治疗、每日注射、父母愈高,注射的效果愈好。   任何治疗,都不能促进卵巢发育,都不能使患者恢复生育功能。治疗的目的,在于促进身高,刺激乳房及生殖器官发育。
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相关问答

特纳综合征不一定是父母造成的,主要原因如下:
特纳综合征发生是减数分裂时,卵子或精子的性染色体没有分离或异常分离,导致带有X染色体的精子与无性染色体的卵子结合,或无性染色体的精子与带有X染色体的卵子结合。一条性染色体或X染色体部分缺失,这种情况是随机的,不一定是父母的原因,父母生育年龄等都不是宝宝患特纳综合征高危因素。

曲中玉副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:妇产科超声

特纳氏综合症为最常见的性发育异常,主要是染色体核型发育异常。主要病变为卵巢不发育,但是体格正常发育主要症状为面容呆板,两眼间距宽,身材矮小,一般不超过150厘米,蹼颈、盾状胸、肘外翻,第二性征不发育,子宫发育不良及原发性闭经。特纳氏综合症治疗的原则主要是促进身高发育,刺激乳房和生殖器发育以及预防骨质疏松的发生。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

主要是生长激素治疗。就是用雌激素刺激乳房和生殖器发育,但是需长期使用。特纳综合征又叫先天性卵巢发育不全。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

特纳综合征不容易治好,特纳氏综合征是一种先天性染色体方面的疾病,所以在治疗上是很难达到恢复的,只是能够对症治疗,但是具体的治疗效果还需要根据病人对治疗的药物的敏感性,才可以进行明确的判断。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

特纳综合征又称先天性卵巢发育不全综合征,属于染色体异常所致的疾病。正常女童拥有2条X染色体,经典特纳综合征病人仅有1条X染色体,无生育能力;不完全性特纳综合征,也称嵌合型特纳综合征,病人表现为部分染色体分型异常,正常染色体分型占比越高,越接近于正常。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般情况下,腕管综合征患者可以吃非甾体类抗炎止痛药、营养神经药物等,具体内容如下:
1.非甾体类抗炎止痛药:由于受到腕管综合征的影响,患者多有较为明显的疼痛症状,此时,患者可以在医生指导下使用洛索洛芬纳、布洛芬缓释胶囊、吲哚美辛等非甾体类抗炎止痛药来治疗,以减轻疾病所带来的不适感。
2.营养神经药物:如果患者患有腕管综合征,可能会因为神经受到影响而出现不适症状,因此,患者可以遵医嘱使用维生素B1片、维生素B6片等药物来营养神经,从而缓解不适症状。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。