如何可以让房间隔缺损合闭
左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
房间隔缺损。也就是常说的先天性心脏病，房间隔缺损，因为左房内的压力要比右房内的压力高，所以说就会出现左向右分流。首先应该明确一下缺则口的面积大小，如果说缺口比较小，那就密切的观察，有可能会自己好，但是如果缺口面积比较大，无法治好，那就要考虑做介入微创手术封堵或者外科开胸进行修补。
一般情况下，左向右分流型心脏病多是先天性心脏疾病。具体内容如下：
先天性心脏疾病可能会有左向右分流型的情况，比较常见的疾病有动脉导管未闭，此类疾病患者的血液可以从左心系统流向右心系统，一般是通过动脉导管从主动脉流向肺动脉。另外，如果患者存在房间隔缺损或者卵圆孔未闭的情况，也会导致心房血液从左向右流动。
左右分流型先天性心脏病属于心脏病的一种，具体分析如下：
左右分流型先天性心脏病有两种：左、右两种。左向右分流，在身体和肺循环中形成了一条不正常的通道，主要原因有：动脉导管未闭，房间隔缺损，室间隔缺损，艾森曼格综合症，慢性阻塞性肺动脉高压时，会出现持续性的青紫色，这就是艾森曼格综合征，而右向左分流型，也就是早期的青紫色，在体肺循环中有异常的通道。
一般情况下，先天心脏疾病的诊断无法自行治愈。
先天性心脏病，是一种先天缺陷，是一种无法自我修复的疾病。大多数孩子在3个月左右就会完全关闭，但也有少部分孩子在12个月左右就会关闭，不能被确诊为先天性心脏病。因此，儿童先天性心脏病的确诊是随着疾病的发展而逐渐出现的，不是一次简单的检查就能确诊的。大多数的先天性心脏疾病都是要进行外科手术以改善病情，但通常不能自愈。
先天性心脏病室间隔缺损的生存期尚不清楚，这与其损伤的严重程度和处理方法有关。间质缺损比较轻微，只要及时进行手术，基本不会对生命造成任何的损害，其生存期与正常人相当。如果出现严重的房间隔缺损，通过外科手术，患者的心脏机能可以恢复正常，但生存期要比普通人短一些。如果不及时有效地处理，可能导致心内膜炎等并发症，对儿童的生命和寿命造成极大的危害。
