染色体核型分析的方法是GRQ带法，染色体用特殊染料染色后，再经过一系列处理，染色体上可出现带纹，根据染色体的不同带型，可以细致识别染色体，第荧光原位杂交法，简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合，对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析，光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。
21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其中21三体综合征最常见。
染色体具有储存和传递遗传信息的作用，由DNA，RNA和蛋白质构成。根据检查的目的不同，外周血染色体检查的重点也略有不同。主要是检查与唐氏综合征，先天性卵巢发育不全综合征等有关的染色体，而血液系统疾病染色体检查，可以分析骨髓也可以分析外周血染色体，主要适用于辅助诊断急性白血病，骨髓增生异常综合等疾病。
问题分析：您好，基因检测结果显示有染色体异常，会有可能影响到胎儿。
指导建议：请说明是否孕期抽血检查，还是做的羊水穿刺，唐筛和胎儿颈后透明层后堵是否正常，以便于我们判断清楚病情。
腰三横突综合症不算严重。具体内容如下：
第三个腰椎横突综合症是因为患者的第三个腰椎横突较大，导致了局部的无菌感染。通常来说，腰疼并不会导致神经受到压迫。只要对症处理即可。主要是要以休息为主，可以在需要的时候戴上腰围支撑架，使用一些抗炎止痛的药物，同时还可以进行物理治疗和热敷，防止腰部过于疲劳。如果需要，可以选择局部的闭合注射。
一般情况下，心脏预激综合症严重吗需根据实际情况来判断，具体内容如下：
如果是单纯的预刺激，一般不会出现任何的征兆。当预激综合征伴有房扑、房颤等情况时，病情会非常的严重。心悸，休克，心力衰竭，甚至会突然死亡。可以选择一些抗心律不齐的药物来进行。常见的有利多卡因、普鲁卡因、普罗帕酮、胺碘酮等，建议患者在医生的指导下使用药物进行治疗，以免对身体造成不良影响。如果药物治疗效果不佳，患者可以选择射频消融术、激光消融术或者外科切除分流以防止复发。
