21.三体高风险一定要做羊水穿刺吗?

会员31615559 31岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
21.三体高风险一定要做羊水穿刺吗?
曾经治疗情况和效果:

我31岁,孕17周+3天去做了唐氏筛查结果为高风险,建议我去做羊水穿刺,我都不知道要不要去做,我这个又不是头胎,我头两个小孩出生后什么都是正常的,以前也没去查过唐氏筛查,这胎有可能吗?
三体综合征风险值:1:23,但正常参考值:《1:270.

18.三体综合征风险值:1:18532,正常参考值:<1:350
开放性神经管缺陷(ONTD)正常参考值:MSAFP<2.5MOM

标记物 结果 单位 校正MOM值 MOM值参考范围
MSAFP 22.20 U/mL 0.56 (0.50-2.50)
f-phCG 40.50 ng/mI 3.11 (0.25-2.50) fphCG MOM值异常

想得到怎样的帮助:

21.三体1:23就一定是唐氏儿吗?

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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陈宏翠 主治医师 巢湖市苏湾镇中心卫生院妇产科 一级甲等
擅长:妇产科、宫外孕、
已帮助用户: 14796
问题分析:你好,你21-三体1比23 ,这是筛查,有高风险,不能说就一定是唐氏儿。
意见建议:根据你的情况,建议你去医院做羊水穿刺,看胎儿的情况,明确诊断,以便处理。
相关问答

21-三体综合征属于胎儿先天发育异常,没有办法能够人为干预的。如果唐氏筛查结果为高风险不属于诊断性检查,应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查,如果羊水穿刺结果为高风险应以终止妊娠为首选。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

21三体高风险胎儿不一定不能要,只不过说这一种胎儿出生以后出现疾病的比较风险比较高,甚至会出现先天性疾病,如果家人想要孩子,需要在医生的指导下进行治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。
孕妇进行唐筛检查表明有高风险,可以进一步进行无创DNA检查,如果检查结果为低风险,一般可以排除胎儿发育异常的情况,不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡,可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果,及时补充怀孕时所缺的维生素,多注意休息,不要过度劳累,定期前往医院复查,确保胎儿发育正常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

高龄孕妇不一定要做羊水穿刺。
高龄产妇通常建议可以先做无创DNA的检查比较安全。羊水穿刺是妊娠期进行的一种侵入性产前诊断技术,是一个有创性的检查手段,有一定风险,可能会导致羊水渗漏,感染和流产的风险。而无创DNA是通过抽取孕妇静脉血,来检测胎儿可能存在的染色体问题,它具有无创、安全、早期、准确等优点,准确率也是比较高的,在99%左右。因此目前建议先做无创,没有问题的情况下,不需要做羊水穿刺,定期做好孕检。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。
1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;
2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

18三体高风险,是不能排除唐筛儿的可能,与遗传还是有一定的关系的,一旦出现唐筛儿的话,后果是很严重的,所以还是进一步进行羊水穿刺的检查,其属于诊断性检查。平时要多注意休息,尽量减少体力消耗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。