嗜血细胞总合症是什么样的?

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嗜血细胞总合症是什么样的?
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谢财忠 主治医师 东部战区总医院其他 三级甲等
擅长:1、脑卒中、脑外伤、脑瘫等脑血管病的康复;2、骨与...
指导意见:嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏. 感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.
相关问答

是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病,主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍,单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖,产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病,而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生,产生大量的炎性细胞因子,引起一系列炎症反应。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

目前此病积极的中西医结合治疗是有治好的。但是此病是嗜血细胞增多导致,也是有复发的。嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起体内组织细胞增生病吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等,而无多核巨组织细胞的综合征。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病,而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生,产生大量的炎性细胞因子,引起一系列炎症反应。噬血细胞综合征表现为发热,脾大,全血细胞减少,高甘油三酯血症和低纤维蛋白原血症,骨髓,脾脏或淋巴结中发现吞噬血细胞现象,铁蛋白明显升高。

王相华主任医师内科山东省立医院
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嗜血细胞综合症这病因主要是由于组织细胞增多,并吞噬各种活跃血细胞,进而引起感染、肿瘤等并发症导致的。是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

嗜血细胞综合症病情不太一样,病情发展也不一样,因此不能一概而论能活多久,只要进行治疗,生活中作息规律,适当运动锻炼,积极配合医生进行检查和治疗才能有更长的寿命。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。