2012年10月底住院治疗，胸腺CD检查，正常。住院期间甲强龙冲击。一个星期出院，每天顿服10粒醋酸泼尼松，逐月递减1粒，递减到隔日3粒时复发
全身型重症肌无力症状表现以四肢肌肉轻度无力为主要表现，颈肌、躯干及四肢肌均可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅。胸闷气短，行走乏力，不能久行。手也提不起来，然后蹲也蹲不下去，甚至是洗脸梳头穿衣都不可能。
全身型重症肌无力的颈肌，躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅，胸闷气短，行走乏力，不能久行，严重时出现肢体无力，上肢重于下肢，近端重于远端，偶见肌萎缩，较严重的四肢无力，生活不能自理，药物治疗反应欠佳，但无呼吸困难，约占25%。此病的预后效果也不是很好，治疗也比较麻烦，需要去正规的大医院进行治疗，家人也要多给些信心病人。
重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。
重症肌无力是自身免疫性疾病，其中眼肌型是比较常见的类型，通常是婴幼儿期发病，高峰年龄是2～3岁左右，一般是一侧眼外肌受影响，眼睑下垂、举目无力，不积极治疗可能会继而发展为双侧，部分患儿有复视、斜视症状，可能是晨轻暮重，休息后减轻，如果反复睁闭眼可能症状加重，也可能会变成脑干型、全身型。
家长应该带宝宝及时前往医院诊治，以免贻误病情。
小孩重症肌无力的症状有眼睑下垂、全身无力、吞咽困难等。
如果小孩患有重症肌无力，以眼睑下垂为主要表现，一般可以见于任何年龄，早期为一侧，晚期为两侧，还容易出现看东西重影的情况。部分小孩也会表现为面肌无力、全身无力、咀嚼无力、吞咽困难等情况，严重者还容易出现呼吸困难，建议家长及时带小孩前往医院进行治疗，能够改善相关症状，促进病情恢复。
重症肌无力是发生在神经肌肉接头的自身免疫性疾病。早期可以表现为眼睑的下垂、眼球运动障碍、复视等表现。这些表现具有晨轻暮重的特点，早晨起床时症状不明.显，或者症状不存在，当下午或者傍晚时症状出现或者症状加重，疲劳后症状加重，随着病程的进展可以逐渐出现肢体的无力，甚至出现吞咽的无力等，如果出现了呼吸机的无力叫肌无力危象，是重症肌无力的急症需要积极的入院治疗。
