你好医生,我家宝宝在做了新生儿疾病筛查,但是结果单...

会员30408841 女 2月 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好医生,我家宝宝在做了新生儿疾病筛查,但是结果单上性别被医院搞错了女宝宝改成了男宝宝这个对检查的结果有影响的吗
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你好医生,我家宝宝在做了新生儿疾病筛查,但是结果单上性别被医院搞错了女宝宝改成了男宝宝这个对检查的结

医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
范顺阳 副主任医师 郑州大学第三附属医院儿科 三级甲等
擅长:先天性心脏病、单心室、完全性大动脉扭转、右位心、右...
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问题分析:新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡
意见建议:根据你的情况来看,如果只是单纯的性别搞错不会影响检测结果的,但是你需要检查一下是否检测结果也拿错了
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赵明伟 医师 荥阳市第二人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科,尤其擅长宫外孕
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问题分析:您好,新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性、遗传性疾病,及时发现疾病,避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生,筛查项目与性别无关!
意见建议:您好,一般筛查项目与性别无关,都是抽取血液化验的,所以不要担心!!
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黎勇 医师 湖南省南县麻河口镇卫生院中医科 一级甲等
擅长:中医科综合
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问题分析:看这种情况应该是不会有什么问题的,你不过是做一个疾病筛查而已不是涉及到性别类的疾病。是没有关系的。
意见建议:放心吧,宝宝健康与否自己在带的过程中一般的毛病是能够看得出来的。
相关问答

新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例,则进行复查,若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前,建议按摩或热敷婴儿足跟,使其充血。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

新生儿筛查至少需要半个月的时间,当然需要看当地医院的检验水平和检验的手段,有的地方需要的时间可能会更长一些,需要一个月。新生儿筛查是在新生儿出生后3天内,通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变,早期发现这些疾病,并进行早期治疗。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

新生儿疾病筛查一般是不会对查宝宝的大脑进行检查的,通常是选择血液检查的方式。
新生儿疾病筛查通过实验室新生儿血液检查,为了及早发现一些先天性和遗传性的疾病,代谢性疾病的发生,经过及时而有效的处理,避免造成儿童智力体格发育障碍和其他严重的危害的出现。通常靠采足底血,并没有直接对宝宝大脑进行考察。检查大脑可以通过脑部ct的方式。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

需要3-4天就可以出结果,主要是通过对血液和心脏的检查,检查是否患有先天性心脏病,或者是否患有甲状腺功能低下和先天性肾上腺皮质增生症或者是否患有代谢性疾病。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

新生儿疾病筛查五项,主要指苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症以及儿童是不是患有蚕豆病,这五项疾病是儿童筛查最主要的几项。
如果儿童患有先天性甲状腺功能减低症,体内甲状腺激素水平会非常低,会造成儿童运动发育的落后以及引起智力的严重落后,需要给儿童及时采用甲状腺素片的替代治疗。如果儿童患有苯丙酮尿症,也会造成发育的障碍,需要给儿童采用苯丙酮尿症的特殊饮食。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

新生儿疾病筛查主要是对一些有较大危害性的先天代谢病进行人群筛查,以便及早发现和治疗,避免因脑、肝、肾等损害而导致生长和智力发育障碍。
筛查方案的制订要综合考量疾病的发病率、筛查技术的可行性、扩展性以及筛查疾病是否能够得到有效的筛查。临床上常见的检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。
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赵晓东主任医师妇产科学北京医院三级甲等

hCG一般指人绒毛膜促性腺激素。唐氏筛查是孕期用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的检查项目,人绒毛膜促性腺激素是其中的一项指标。唐氏筛查中人绒毛膜促性腺激素偏高,可能是孕周计算误差、多胎妊娠、糖尿病、胎儿染色体异常、滋养细胞疾病等原因所致。建议及时就医,遵医嘱处理。1.孕周计算误差:实际孕周与计算的孕周不符,可能导致唐氏筛查中人绒毛膜促性腺激素偏高,还可能伴有B超检查胎儿大小与孕周不符等情况。需要重新核对孕周,必要时复查唐氏筛查。一般无需特殊处理。2.多胎妊娠:怀有双胞胎或多胞胎时,体内人绒毛膜促性腺激素水平会升高,从而出现唐氏筛查中该项指标偏高,还可能伴有腹部增大较快等症状。通过B超检查可以明确诊断。孕妇要注意加强营养,定期做产前检查。3.糖尿病:孕妇患有糖尿病,血糖控制不佳,可能引起人绒毛膜促性腺激素偏高,还可能伴有多饮、多食、多尿等症状。要积极控制血糖,注意饮食,适当运动。必要时在医生的指导下使用胰岛素注射液、格列本脲片等药物控制血糖。4.胎儿染色体异常:胎儿染色体存在异常,如21-三体综合征等,可能导致人绒毛膜促性腺激素偏高,还可能伴有胎儿结构畸形等情况。需要进一步进行无创DNA产前检测技术或羊水穿刺术等检查明确诊断。如果确诊胎儿染色体异常,通常需要终止妊娠。5.滋养细胞疾病:如葡萄胎、绒毛膜癌等滋养细胞疾病,会使人绒毛膜促性腺激素显著升高,还可能伴有阴道流血、子宫异常增大等症状。需要及时遵医嘱治疗,通常采用清宫术处理,配合使用甲氨蝶呤注射液、氟尿嘧啶注射液等药物治疗。孕妇在发现人绒毛膜促性腺激素偏高后,要保持冷静,避免过度紧张和焦虑。严格按照医生的建议进行进一步的检查和诊断。注意休息,保证充足的睡眠。饮食要均衡,避免高糖、高脂肪食物。适当进行轻度的运动,如散步。按时进行产前检查,密切关注胎儿的发育情况和自身的身体变化。如果出现阴道流血、腹痛等异常症状,应立即就医。

张露副主任医师妇产科山东省立医院三级甲等

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刘泽群主治医师妇产科学广州市妇女儿童医疗中心三级甲等

宫颈筛查一般指的是宫颈癌筛查。打完四价HPV疫苗的女性通常可以做宫颈癌筛查。临床上,女性按照医嘱打完四价HPV疫苗后,通常还需要定期到医院进行宫颈癌筛查,以及时发现宫颈癌前病变,并且及时对症治疗。打完四价HPV疫苗的女性做宫颈癌筛查,通常不会影响检查结果,建议女性不用过于担心。此外,由于四价HPV疫苗仅可以预防HPV6型、HPV11型、HPV16型以及HPV18型病毒感染,并不能涵盖所有的HPV病毒感染。宫颈癌筛查是发现早期宫颈癌和癌前病变的主要检查手段,为了可以有效地起到预防的效果,女性应定期到医院进行宫颈癌筛查。需要注意的是,女性在进行宫颈癌筛查前3日,应注意不要阴道用药、阴道冲洗等,以免影响检查结果。

赵晓东主任医师妇产科学北京医院三级甲等