动脉导管未闭是一种简单的先心病，由于它会造成很明显的左向右分流。有时候会引起很明显的感染症状，甚至是肺动脉高压。它的手术指征主要是看PDA的粗细，如果动脉导管很粗，左向右分流很明显，相对来说会引起比较明显的症状和肺动脉高压。这种PDA也是比较严重的，它会引起明显的充血性心衰和肺动脉高压，需要早一点处理。
动脉导管未闭是常见的先天性心脏病，是患儿的主动脉和肺动脉之间的那个导管没有及时闭合，部分的动脉导管未闭的患儿无任何不适症状不需要治疗就可以自愈。但是还是有很多动脉导管未闭的患儿是要经过治疗才能康复的，可以手术治疗或者介入封堵。
心脏房缺，即房间隔缺损，是一种比较常见的先天性心脏病，是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常，导致房间隔没有完全闭合，留有空隙，分为原发孔房间隔缺损和继发孔房间隔缺损，原发孔房间隔缺损常伴有二尖瓣，三尖瓣的畸形，发病原因是多方面的，目前认为是在遗传因素的基础上，受环境因素影响而成。
一般来说，动脉导管未闭是一种比较常见的先天性心脏病，女性多于男性，女：男为3：1。动脉导管是胎儿期的主要血管通道，连接肺动脉主干和降主动脉，出生后几个月内可自行闭合。如果出现这种情况，建议患者根据实际情况前往医院就诊，然后在医生的指导下针对的治疗。
此外，患者应该避免剧烈活动、情绪激动，以免导致症状加重。
婴儿动脉导管未闭的严重与否与未闭动脉导管的直径有一定的关系，如果未闭动脉导管直径小于2mm，患儿无明显症状，通常说明病情较轻，可等到4岁以后再手术；但如果未闭动脉导管>4mm的患儿，可能会出现吸吮困难、吸吮困难、生长发育迟缓、活动耐力下降、反复呼吸道感染、肺炎等病症，通常比较严重，需要及时就医进行治疗，避免病情加重。
卵圆孔未闭属于先天性的发育障碍性疾病，如果未闭合的部分比较小的情况下，可以观察到一周岁左右，正常的情况下一周岁会自行合拢，如果到了一周岁仍然长不起来，基本上就没有长好的可能，可以等宝宝大一点，采取手术修补的方法，现在基本上是采用微创的方法，手术创伤小，恢复快。平时要注意保暖，尤其做好头部的保护，尽量不要受凉。
