孕前检查染色体的目的如下：
该检查具备一些高危因素，例如，曾经生育过明显的遗传性疾病胎儿或生育过有明显智力低下、先天性畸形儿的孕妈妈以及反复自然流产史甚至有不明原因死胎史的准妈妈等。如果存在高危因素的孕妈，需要及时去医院进行处理，避免引起较为严重的情况。例如，胎儿先天愚型等。此外，存在有高危因素的孕妈，需要去正规的医院畸形检查治疗，在专业医生的帮助下使身体恢复健康，利于胎儿的发育。
孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
一般来说，胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法，方式为采血检查，检测血样为静脉血，常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常，结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动，比如慢跑、游泳等，注意多休息，早睡早起，并注意营养均衡，多吃新鲜的水果、蔬菜。
目前孕前染色体检查包含的项目主要是性染色体检查和常染色体检查。染色体的检查不仅能够排除是否是由于染色体异常而引起的不孕不育，更重要的意义在于可以在妊娠早期发现胎儿染色体异常并给予人工干预，也是优生优育的重要手段。
隐睾不需要查染色体的，隐睾属于孩子在发育中睾丸没有下降到阴囊内导致的，属于发育性疾病，并不是染色体异常导致的，隐睾长期不治疗，容易引起了人体的睾丸癌变，会影响正常生育，影响性功能，需要积极的治疗。
