面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。
不治疗是会一直都存在的。本病的病理变化为:肌纤维损伤退化，肌核增大，向中心移动，肌浆透明变性。此时患者可以行走，但肢体运动已出现障碍，行走时容易跌倒，呈“鸭步”状。
主要侵犯骨骼肌也可侵犯心肌。肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈鸭步状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润假肥大现象。
一般是不能的。目前对于进行性肌营养不良的治疗，主要是采用对症的药物治疗、推拿、按摩等治疗方式来控制病情进展，尚无特效药可以治好此病，如果不治疗，病情发展可能比较快，严重的甚至会危及生命，需要及时接受正规的治疗。
不治疗是会加重的。进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。临床上很难彻底治愈。
是不会好的。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等。
