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唐氏筛查的孕周一般以末次月经算起。如果月经不正常，则按B超来算，一般情况下不会比实际的孕周大。唐氏筛查一般在怀孕15-20周之间进行，通过抽取孕妇静脉血检查胎儿是否为唐氏儿。如果唐氏筛查结果异常，表明胎儿可能有21三体综合症、十八三体综合征或者神经管畸形的风险。孕妇需要去医院挂遗传科就诊，进行进一步诊断。
孕周不准可能会影响唐筛结果。
孕周不正常会对唐筛的效果产生一定的负面作用，如果女性在日常生活中出现了不正常或者忘记了最后一次经期，可以通过B超来判断是否进行唐氏筛查。孕妇在15-20个星期的时候需要做一些血液检测。如果是低危险，那就是正常的，如果患上了这种病，那么要定期进行产检。高危险可以在医生的引导下进行，主要有羊膜穿刺和无创性检查。
唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
nt正常但是唐筛高危的原因是影响唐筛检查的因素，比较复杂，比如孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等，都有可能影响到唐筛的评估。如果出现唐筛高危，要听从医嘱，尽快安排进一步的检查，可以做的检查有羊水穿刺或者无创DNA。
孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确，可以做羊水穿刺，或者做无创DNA。做无创DNA的检查，阳性率可以达到99%以上。在检查后，如是唐氏综合征，终止妊娠。
唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。按照医学的规定一步步检查就可以。唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
