隐性脊柱裂是先天性疾病，是神经系统发育畸形导致的，没有症状。
有踝关节运动缺陷、泌尿系感染、尿失禁、躯干畸形等情况，小孩发育正常一般不用治疗。跟遗尿、尿道畸形、膀胱功能发育延迟、睡眠性功能发育延迟、先天性尿道狭窄、遗传或有隐性脊柱裂等有关系。主要和神经系统传导障碍有直接关系，导致大脑发育延迟，减弱中枢神经系统控制能力，导致膀胱、尿道控制失调从而有遗尿中的表现。
隐性脊柱裂不可能治愈，只能改善不适症状。
如果是隐性脊柱裂导致的脊髓栓系综合症，建议早期进行外科手术治疗，然后在术后结合针灸，推拿，按摩，四肢功能训练等方式，进行早期恢复，可以得到有效的治疗。不过，隐性脊柱裂属于先天性疾病，不会出现腿部乏力，尿失禁等症状，通常不需要进行任何的处理，因此隐性脊柱裂不可能治愈。
7岁骶1隐性脊柱裂一般可以通过一般治疗、药物治疗等方式进行治疗。
第1隐性脊柱裂发生在7岁时，多数时候，先天性遗传造成，一般情况下，如症状不明显，无需特别加工，不断地观察即可。如隐性脊柱裂引起神经和硬膜膨出，甚至大小便功能不正常，仍应积极手术。对于这种疾病应该采取早期诊断，及时就医的方法。术后给予营养神经药物处理，还需要肢体和大小便功能康复锻炼。
骶1隐性脊椎裂通常是在门诊检查或者是做X光片检查时才会被检查出来，因为没有任何的征兆，因此不需要进行任何的检查。只是由于部分的脊椎没有连结，因此局部较为脆弱，在承受了一定的压力后，很可能会感到疲倦和不舒服。出现二次排尿困难、肢体麻痹、疼痛等神经反应时，要做腰骶部mri，发现有脊椎硬膜囊的情况，应及时进行外科修复，没有异常就不做特别的处理。
单纯的隐性脊柱裂一般不会出现临床症状，但在脊髓内的神经结构受到损伤后，会出现神经症状，以小儿夜遗尿为主。通常，父母在儿童长期遗尿后，检查后才会发现先天性脊柱裂。
对于浮棘型的病人，由于腰骶部的发育较差，会导致腰部长期疼痛，有些病人还会有下肢神经辐射痛。吻棘型的病人，早期的症状是腰部疼痛，之后的伸长是非常明显的，严重者还会出现双下肢放射痛。