足跟血正常值参考范围在0.270μmol/L至4.200μmol/L之间。
婴儿足跟血筛查可以查出婴儿是否患先天性的血液疾病。幼儿出生后72小时以上，没有满月时，采集足跟血的目的是筛查先天性笨呐酮尿症和甲状腺功能低下两种疾病，这两种病主要是以呆傻、反应慢、发育迟缓等为主呀症状。足跟血采集后大概1个月内有结果，检查化验显示阳性，则可能是患有相关疾病，要进一步复查。若化验报告显示阴性，则不用再采血。
新生儿疾病筛查TSH值偏高可能受母亲激素水平的影响，会偏高，但不排除甲状腺功能低下的可能，应该及时就诊，完善甲状腺功能检查，明确病情，避免漏诊。这期间注意饮食健康，保证充足的睡眠时间。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。
新生儿48项疾病筛查，主要是包括对新生儿的头部，眼睛进步，胸部臀部腹部和四肢等部位的进行了检查，每个新生儿在出生两天以后都会进行检查，排出发生疾病，可以有效的将严重疾病扼杀在摇篮中，对于宝宝的身体健康有很大的益处，所以说新生儿48项疾病筛查还是非常有必要的。
新生儿疾病筛查采血时间是72小时以后，七天之内并且充分的哺乳至少八次以后再进行。避免了在未哺乳和蛋白质符合下可能出现苯丙酮尿症筛查的假阴性，可以避开生理性促甲状腺激素上升，减少甲状腺功能减退筛查的假阳性，从而减少漏诊和误诊的发生。
新生儿疾病筛查是一种简易快速和性价比高的血斑试验，可以筛查新生儿是否患有先天性遗传病。
有些先天性代谢性疾病，虽然发病率很低，但可能会影响智力发育，严重时可能会导致终生残疾。出生之后的早期通常没有症状产生，但是当出现异常情况时，神经系统已经受到了不可逆转的损害，丧失了治疗时机。
所以通过该视察，可以做到早发现，早治疗，避免新生儿患病。
